ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=МОЧЕИСПУСКАНИЯ НАРУШЕНИЯ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 83
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Македонський, І. О.
Диференційований підхід до лікування нейрогенних порушень сечовипускання у пацієнтів з аноректальними аномаліями та із супутньою внутрішньохребетною патологією / І. О. Македонський // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина = Неонатология, хирургия и перинатальная медицина = Neonatology, Surgery and Perinatal Medicine : щоквартальний медичний науково-практичний журнал. - 2013. - Т. III, № 2. - С. 53-58 . - ISSN 2226-1230

MeSH-~главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
НЕРВНОЙ ТРУБКИ ДЕФЕКТЫ -- NERVOUS SYSTEM MALFORMATIONS (осложнения)
МОЧЕИСПУСКАНИЯ НАРУШЕНИЯ -- URINATION DISORDERS (осложнения)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ ДУПЛЕКСНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, DOPPLER, DUPLEX (использование)
МОЧЕВЫЕ КАТЕТЕРЫ -- URINARY CATHETERS (использование)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
Анотація: Проведений аналіз результатів лікування 48 дітей з аноректальними аномаліями у поєднанні з мієло-дисплазією з наявністю нейрогенних порушень сечовипускання. За допомогою ультразвукового, рентгенологічного, уродинамічного методів обстеження розроблені критерії диференційованого підходу до лікування. Запропонований алгоритм лікування, який включає періодичну стерильну катетеризацію сечового міхура, фармакологічну терапію, різноманітні види хірургічних втручань.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Зміни кишкoвoї мікрoбіoти у пацієнтів із нeспeцифічним виразкoвим кoлітoм та синдрoмoм пoдразнeнoгo кишeчника і сeчoкам’янoю хвoрoбoю / O. А. Кир’ян [и др.] // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2021. - № 3. - С. 77-81. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2079-8334

MeSH-~главная:
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS
КИШЕЧНИК -- INTESTINES (микробиология)
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE
МОЧЕИСПУСКАНИЯ НАРУШЕНИЯ -- URINATION DISORDERS
ЭКСКРЕМЕНТЫ -- FECES
Анотація: Зміни мікробіому розглядаються як тригерний фактор розвитку багатьох захворювань, які залежать від стану та проникності слизового бар`єру товстої кишки. Порушення мікрофлори товстої кишки, які можуть змінювати руйнацію оксалатів в кишечнику та викликати запальні зміни, також впливають і на формування поліетіологічного захворювання -сечокам`яної хвороби. Робота присвячена дослідженню змін кишкової мікробіоти у хворих із неспецифічним виразковим колітом (НВК) та синдромом подразненого кишечника (СПК) і супутнім уролітіазом (СКХ). Серед обстежених пацієнтів, що знаходились на стаціонарному лікуванні, виділені групи хворих, у яких виявили однобічні, поодинокі оксалатні камені в поєднанні з СПК та НВК для подальшого поглибленого мікробіологічного обстеження флори. Крім цього, досліджувався мікробіом кишечника пацієнтів із НВК та СПК без СКХ. Контрольну групу склали здорові особи Української популяції. Основні типи фекальної мікробіоти досліджували з використанням полімеразної ланцюгової реакції. Хімічний склад видалених каменів вивчали на апараті UR-20 ("Carl Zeiss", Jena, Germany) в матриці KBr (калій, бром) в інтервалі частот 4000-400 см-1 шляхом визначення кількості, положення та інтенсивності смуг поглинання в інфрачервоних спектрах досліджуваних зразків. Проведено кількісне визначення різних таксонів фекальної мікробіоти методом qPCRс використанням праймерів, орієнтованих на ген 16S рРНК, специфічний для Bacteroidetes, Akkermansia muciniphila, Faecalibacterium prausnitzi, Firmicutes, Actinobacteria, а також універсальних праймерів. Кількість і якість ДНК вимірювали NanoDrop ND-8000 (Thermo Scientific, США). Статистичний аналіз проводився з використанням Office Excel 2016 (Microsoft Corporation, США). За даними дослідження майже у 20% хворих з СКХ визначалися симптоми СПК, що вдвічі частіше, ніж у людей без уролітіазу, причому більше половини каменів складалися з оксалатів. НВК із СКХ зустрічався рідше, що можливо пов`язано із меншою поширеністю хвороби. При вивченні фекальної мікрофлори методом секвенування гена 16S рибосомальної РНК, нами знайдено зміни в співвідношенні основних філотипів мікроорганізмів. У хворих із патологією кишечника і СКХ порушення були більш вираженими, порівнюючи із пацієнтами без хвороб кишечника. У порівнянні зі здоровими, в групі хворих виявлено достовірне підвищена кількість Actinobacteria. Також, достовірно зменшувалися Firmicutes, Faecalibacterium prausnitzii, Akkermansia muciniphila і співвідношення Firmicutes/Bacteroidetes (р0,05). Ці мікроорганізми мають протективну дію на кишечник та здатні нормалізувати метаболічні процеси макроорганізму, знизити рівень оксалатів. Виявлені відхилення у вмісті товстокишкової мікрофлори в хворих із поєднанням кишкової патології і СКХ можуть бути пов'язані як із безпосередніми змінами в кишечнику, властивими для НВК і СПК, так і з більш частим використанням уросептиків/антибіотиків у даної категорії хворих. Тому використання дієти, лікарських препаратів, які впливають на кишковий мікробіом, може бути перспективним методом лікування і профілактики СКХ, та потребує подальшого дослідження.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Кир’ян, O. А.
Дeркач, І. А.
Дoрoфєєв, А. E.
Рудeнкo, М. М.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Особенности и варианты лечения синдрома изолированной гематурии и/или протеинурии у детей в Казахстане / Г. Н. Чингаева [и др.] // Вопр. практ. педиатрии = Clinical Practice in Pediatrics : журнал Федерации педиатров стран СНГ и Международной организации Consensus in Pediatrics. - 2016. - Т. 11, № 1. - С. 19-25 . - ISSN 1817-7646

MeSH-~главная:
ГЕМАТУРИЯ -- HEMATURIA (терапия)
ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA (осложнения, терапия)
МОЧЕИСПУСКАНИЯ НАРУШЕНИЯ -- URINATION DISORDERS
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ С АНТИТЕЛАМИ К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ -- ANTI-GLOMERULAR BASEMENT MEMBRANE DISEASE
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ IGA -- GLOMERULONEPHRITIS, IGA
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА -- BASEMENT MEMBRANE (патология)
ДЕТИ -- CHILD
Кл.слова (ненормовані):
мофетила микофенолат -- фозиноприл
Анотація: Цель. Изучить клинические и морфологические особенности изолированной гематурии и/или протеинурии у детей, а также оценить эффективность терапии. Пациенты и методы. В исследование включено 33 ребенка (10 мальчиков и 23 девочки) с изолированной гематурией и/или протеинурией, в возрасте от 4 до 12 лет, находившихся на лечении в Университетской клинике «Аксай». Всем больным проведена чрескожная нефробиопсия с морфологическим исследованием, по результатам которой все пациенты были поделены на 3 группы, в 1-ю из которых вошло 16 пациентов с IgA-нефропатией. Вторую группу составили 15 девочек с аномалиями гломерулярной базальной мембраны, 3-ю – 2 мальчика с мезангиопролиферативным гломерулонефритом. Диагноз устанавливали на основании персистирующих (более 3 мес) изменений в анализах мочи, а также по результатам комплексного обследования. Результаты. Нами установлено, что в структуре причин изолированной гематурии и/или протеинурии у детей преобладают IgА-нефропатия – 16 (48,5%) случаев и аномалия гломерулярной базальной мембраны – 15 (45,5%) детей. Клинические проявления заболеваний характеризовал мочевой синдром – персистирующая эритроцитурия: выраженная эритроцитурия зафиксирована у 3 (9,1%), умеренная – у 6 (18,2%), минимальная – у 24 (72,7%) детей. Макрогематурия у пациентов с длительностью заболевания до 6 мес, встречавшаяся достоверно чаще, чем на более поздних сроках, дает возможность уже в дебюте болезни предположить наличие изолированной гематурии. Протеинурия у 29 (87,8%) больных была выражена минимально, у 4 (12,2%) – умеренно (р < 0,001). С целью оптимизации терапии пациентки 2-й группы получали только ингибитор ангиотензинпревращающего фермента фозиноприл в дозе 2,5–10 мг в зависимости от возраста и степени протеинурии. Несмотря на иммуноопосредованный механизм развития, 12 пациентов из 1-й группы и оба ребенка из 3-й также получали только фозиноприл в связи с относительной небольшой средней суточной протеинурией и неизмененной средней СКФ. Четырем больным с IgA-НП, у которых в дебюте отмечены выраженная протеинурия (0,8 ± 0,3 г/с) и снижение СКФ в дебюте до 83 ± 10,1 мл/мин, был назначен иммуносупрессор мофетила микофенолат в поддерживающих дозах 500 мг/м2/с в течение всего периода наблюдения (3,5 года). У этих пациентов на фоне комбинированной терапии зафиксировано достоверное уменьшение протеинурии до 0,07 ± 0,04 г/с (р < 0,05). Заключение. IgA-нефропатия и аномалии гломерулярной базальной мембраны являются наиболее часто встречающимися причинами синдрома изолированной гематурии/протеинурии у детей. Проведенный анализ показал, что необходимо проводить биопсию почек детям с изолированной гематурией/протеинурией с целью ранней диагностики и лечения IgA-нефропатии в связи с высоким риском прогрессирования заболеваний почек. Проведение длительной терапии поддерживающими дозами мофетила микофенолата в сочетании с фозиноприлом в данной группе пациентов эффективно снижает уровень протеинурии и замедляет прогрессирование хронической болезни почек.
Дод.точки доступу:
Чингаева, Г.Н.
Диканбаева, С.А.
Абеуова, Б.А.
Шепетов, А. М.
Канатбаева, А. Б.
Наушабаева, А. Е.
Усманов, А. Р.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Отпущенникова, Т. В.
Ошибки педиатра в лечении энуреза у детей / Т. В. Отпущенникова, И. В. Казанская // Лечащий Врач. - 2019. - № 9. - С. 10-13

MeSH-~главная:
ЭНУРЕЗ -- ENURESIS (диагностика, история, классификация, лекарственная терапия, терапия, этиология)
МОЧЕИСПУСКАНИЯ НАРУШЕНИЯ -- URINATION DISORDERS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ -- URINARY INCONTINENCE (диагностика, история, лекарственная терапия, терапия, этиология)
МЕДИЦИНСКИЕ ОШИБКИ -- MEDICAL ERRORS
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Казанская, И. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Хронический бактериальный простатит, расстройства мочеиспускания у мужчин и фиброз предстательной железы / А. В. Зайцев [и др.] // Урология. - 2016. - N 4. - С. 114-120

MeSH-~главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- PROSTATIC DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
ФИБРОЗ -- FIBROSIS (диагностика, осложнения, патофизиология)
ПРОСТАТИТ -- PROSTATITIS (диагностика, лекарственная терапия, микробиология, патофизиология)
МОЧЕИСПУСКАНИЯ НАРУШЕНИЯ -- URINATION DISORDERS (патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Зайцев, А.В.
Пушкарь, Д.Ю.
Ходырева, Л.А.
Дударева, А.А.

Вільних прим. немає

Найти похожие

Особенности диагностики и лечения различных нарушений мочеиспускания врачами Республики Дагестан и других регионов Северо-Кавказского и Южного федеральных округов / З. К. Гаджиева [и др.] // Урология. - 2016. - N 4. - С. 48-56

MeSH-~главная:
МОЧЕИСПУСКАНИЯ НАРУШЕНИЯ -- URINATION DISORDERS (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
Дод.точки доступу:
Гаджиева, З.К.
Казилов, Ю.Б.
Аляев, Ю.Г.
Абоян, И.А.

Вільних прим. немає

Найти похожие

Распространенность различных нарушений мочеиспускания у жителей Республики Дагестан / Ю.Б. Казилов [и др.] // Урология. - 2016. - N 4. - С. 42-47

MeSH-~главная:
МОЧЕИСПУСКАНИЯ НАРУШЕНИЯ -- URINATION DISORDERS (эпидемиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Казилов, Ю.Б.
Гаджиева, З.К.
Мугутдинов, Т.М.
Казилов, Б.Р.

Вільних прим. немає

Найти похожие

Отпущенникова, Т. В.
Роль педиатра в формировании репродуктивного здоровья детей и подростков / Т. В. Отпущенникова, Л. А. Дерюгина, И. В. Горемыкин // Лечащий врач : медицинский научно-практический журнал. - 2018. - № 1. - С. 52-55. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1560-5175

MeSH-~главная:
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
КРИПТОРХИЗМ -- CRYPTORCHIDISM
ГИПОСПАДИЯ -- HYPOSPADIAS
ВАРИКОЦЕЛЕ -- VARICOCELE
ГРЫЖИ -- HERNIA
ФИМОЗ -- PHIMOSIS
МОЧЕИСПУСКАНИЯ НАРУШЕНИЯ -- URINATION DISORDERS
Дод.точки доступу:
Дерюгина, Л. А.
Горемыкин, И. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Kostyuk, I.
Risk factors of urinary incontinence during pregnancy and after parturition in pregnant women with overactive bladder / I. Kostyuk // Здоровье женщины. - 2018. - № 3. - С. 80-82. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-~главная:
МОЧЕИСПУСКАНИЯ НАРУШЕНИЯ -- URINATION DISORDERS (диагностика, этиология)
НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ -- URINARY INCONTINENCE (диагностика, этиология)
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ СВЕРХАКТИВНЫЙ -- URINARY BLADDER, OVERACTIVE (диагностика, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, этиология)
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ВРБ (1)
Вільні: ВРБ (1)

Найти похожие

10.

Бабінцева, А. Г.
Патогенетичні аспекти порушень функціонального стану сечовидільної системи у доношених новонароджених дітей при патології раннього неонатального періоду / А. Г. Бабінцева // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2017. - Т. 7, № 3. - С. 34-42. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-~главная:
МОЧЕИСПУСКАНИЯ НАРУШЕНИЯ -- URINATION DISORDERS (этиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Анотація: Формування більшості хворобливих станів у дитячому та дорослому віці пов’язано з пролонгацією патологічних процесів, які виникли у періоди антенатального розвитку та новонародженості. Основним пошкоджуючим фактором при розвитку синдромів дизадаптації у новонароджених дітей є гіпоксія. Актуальним є розширення знань щодо патогенетичних ланок постгіпоксичного пошкодження нирок у контексті цілісності організму. Мета. Встановити патогенетичні ланки формування порушень функціонального стану сечовидільної системи у доношених новонароджених дітей при патології раннього неонатального періоду. Матеріали та методи. Проведено клініко-параклінічне обстеження 80 доношених новонароджених дітей, які були розподілені на чотири групи залежно від ступеня тяжкості порушень соматичного й неврологічного статусу та ренальної дисфункції. Застосовано факторний аналіз кореляційних залежностей між основними маркерами ренальної дисфункції з використанням методу головних компонент при повороті вихідних факторних навантажень за допомогою програми Statistica (StatSoft Inc., USA). Лабораторні методи дослідження включали: визначення рівнів креатиніну, сечовини, іонів калію та натрію у сироватці крові та сечі; рівня цистатіну С у сироватці крові з розрахунком швидкості клубочкової фільтрації за креатиніном та цистатіном; рівнів ліпокаліну, асоційованого з желатиназою нейтрофілів, загального білка, альбуміну, імуноглобуліну G, ?1-мікроглобуліну, ?2-мікроглобуліну у сечі. Обстеження дітей також включало визначення показників прооксидантної системи (інтенсивності окисної модифікації білків у плазмі крові, рівнів малонового діальдегіду в еритроцитах і сечі) та показників антиоксидантної системи захисту (рівнів церулоплазміну та HS-груп у плазмі, активностей каталази, глюкозо-S-трансферази та ?-глутамілтрансферази у плазмі, глутатіонредуктази та глюкозо-6-фосфатдегідрогенази в еритроцитах. Досліджено активність ферментів у сечі та їх співвідношення до рівня креатиніну сечі (холінестерази, аспартатамінотрансферази, аланінамінотрансферази, лужної фосфатази, лактатдегідрогенази, ?-глутамілтрансферази). Результати та їх обговорення. Методом Кеттеля з визначенням критерію «кам’янистого насипу» встановлено, що шість основних факторів мають значення для розуміння характеру кореляційних залежностей між показниками, які охоплювали 63,3% загальної дисперсії. Встановлено, що в основі формування ренальної дисфункції у доношених новонароджених дітей з синдромами дизадаптації полягають комплексні взаємопов’язані механізми порушення рівноваги між стрес-індукуючими та стрес-лімітуючими системами. При цьому, за умов кисневого голодування помірного ступеня тяжкості відмічено активацію захисних сил організму, дія яких спрямована на стабілізацію гемодинамічних та нейро-ендокринних механізмів, активацію метаболічних процесів, що сприяє збереженню сталості основних вітальних функцій, у тому числі, сечовидільної системи. Умови тяжкої гіпоксії супроводжуються глибокими метаболічними розладами з виснаженням енергетичного й пластичного клітинного пулу та розвитком патологічного оксидативного стресу, які призводять до руйнування анатомічної цілісності гломерулярного та тубулярного ниркових апаратів, пошкодження клітинних структур ниркового епітелію. Враховуючи концепцію «цілісності» організму, значні порушення функціонального стану головного екскреторного органу асоційовано з подальшим розвитком синдрому ендогенної інтоксикації та накопиченням кінцевих продуктів обміну, що поглиблює наслідки постгіпоксичного пошкодження з формуванням синдрому поліорганної недостатності. Висновки. Умови кисневої недостатності поряд з ініціацією реакцій патологічного пологового оксидативного стресу призводять до глибоких порушень взаємовідносин між прооксидантними та антиоксидантними компонентами, дисбалансу іонного гомеостазу, змін метаболічної рівноваги з порушеннями енергетичного та пластичного забезпечення клітинних функцій, з подальшим запуском процесів апоптозу та/або некрозу. Це зумовлює органічні зміни ниркових структурних елементів та втрату їх функціональної активності з порушення механізмів гломерулярної фільтрації, канальцевої реабсорбції та секреції на тлі патологічних змін ренальної гемодинаміки та дисбалансу гормонального гомеостазу. Розуміння основних патогенетичних ланок формування ренальної дисфункції у новонароджених дітей першого тижня життя сприятимуть удосконаленню шляхів терапевтичної корекції, що спрямовано на усунення патологічних проявів та попередження ускладнень у майбутньому.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)