ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 149015

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Автореферати (1)

Матеріали конференцій (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 98
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-98

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мазур О. Г., Рубіна О. С., Берцун К. Т., Гомон Р. О., Сліпчук К. І.
Назва : Особливості муковісцидозу у новонароджених на прикладі клінічного випадку
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2022. - Т. 12, № 3. - С. 89-93 (Шифр НУ45/2022/12/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Анотація: Муковісцидоз - це важке генетичне захворювання, яке успадковується за аутосомно-рецесивним типом, характеризується поліорганністю клінічних проявів із враженням екзокринних залоз органів дихання і травної системи. Щорічно у всьому світі народжується більше 45000 дітей із даним генетичним захворюванням. За офіційною статистикою на обліку в Україні перебуває 674 дитини з муковісцидозом, 25 з них – у Вінницькій області. Дане захворювання спричиняється мутацією гена, котрий кодує білок «трансмембранний регулятор муковісцидозу» (ТРБМ). Найбільш часто серед дитячого населення трапляється мутація F508del (19-34%). Найбільш частими клінічними проявами муковісцидозу у новонароджених є розлади з боку шлунково-кишкового тракту, підшлункової залози та органів дихання. У 20% новонароджених одним із найбільш ранніх проявів муковісцидозу є наявність меконіального ілеусу, який може бути небезпечним такими ускладненнями як меконієвий перитоніт, заворот, гангрена або некроз кишки. Рання діагностика за допомогою неонатального скринінгу, покращення допомоги при неонатальних проявах – меконіальному ілеусі та адекватний медичний супровід мультидисциплінарною командою спеціалістів, удосконалення пожиттєвої замісної ферментотерапії значно впливає на тривалість життя пацієнтів з муковісцидозом. У статті представлено клінічний випадок ранньої діагностики муковісцидозу в новонародженої дитини. При наявності меконіального ілеусу та підозрі на муковісцидоз у новонародженої дитини, окрім вчасно і правильно проведеного неонатального скринінгу, обов'язковим є проведення ранньої генетичної діагностики. Комплексне та своєчасне лікування призводить до поліпшення стану хворих на муковісцидоз та уповільнює розвиток патологічних змін у бронхолегеневій і гепатобіліарній системі. Висновки. Профілактика важкого перебігу при муковісцидозі полягає у ранньому виявленні даного захворювання під час неонатального скринінгу, у вчасно встановленому діагнозі при появі перших ознак захворювання та ранньому початку патогенетичного лікування, що покращує якість життя пацієнтів.
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Скрябіна К. В., Ільченко С. І., Фіалковська А. О.
Назва : Гетерогенність фенотипових проявів муковісцидозу в дітей і предиктори тяжкості перебігу захворювання
Місце публікування : Запоріз. мед. журн. - Запоріжжя, 2022. - Том 24, N 6. - С. 674-680 (Шифр ЗУ40/2022/24/6)
MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
КИСТОЗНОГО ФИБРОЗА ТРАНСМЕМБРАННОЙ ПРОВОДИМОСТИ РЕГУЛЯТОР -- CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
Анотація: Мета роботи – вивчити гетерогенність фенотипічних проявів муковісцидозу (МВ) у дітей залежно від стану мутації гена CFTR і визначити предиктори тяжкості перебігу захворювання для персоніфікації програм лікування, профілактики виникнення ускладнень. Матеріали та методи. Обстежили 59 дітей, хворих на МВ, віком від 1 до 18 років (середній вік – 12,0 (8,5; 15,0) року). Усім пацієнтам виконали загальноклінічне, молекулярно-генетичне, лабораторне та мікробіологічне обстеження. Інструментальні методи дослідження передбачали спірометрію, рентгенографію та комп’ютерну томографію органів грудної порожнини, ультразвукову денситометрію. Залежно від функціональних ефектів CFTR-мутацій хворих поділили на дві групи. У групу пацієнтів із «важкими» генотипами (n = 40) залучили осіб, які мали дві мутації І та/або II класів; у групу з «м’якими» генотипами (n = 10) – дітей, котрі мали принаймні одну мутацію IV або V класів. У 9 хворих мутації не ідентифіковано. Результати. Аналіз спектра генетичних варіантів гена CFTR показав, що у 10 хворих (20,0 %) визначили «м’який» генотип, у 40 (80,0 %) пацієнтів – «важкий». Найпоширеніша мутація – F508del переважно в компаунд-гетерозиготному стані (42,4 %). Встановили, що пацієнти з «м’яким» генотипом мали сприятливіший перебіг захворювання, ніж хворі з «важким» генотипом. Статистично вірогідні фенотипічні особливості перебігу МВ у дітей залежно від стану мутації F508del (F508del/F508del або F508del/nonF508del) не виявили, крім більш раннього формування легеневої гіпертензії у хворих із гомозиготним станом (47,1 % проти 16,0 %, p 0,05). На підставі результатів логістичного регресійного аналізу встановили найбільш значущі предиктори тяжкого перебігу захворювання. Висновки. Вивчення взаємозв’язку між CFTR генотипом і фенотипом дає змогу виявити асоціації між CFTR мутаціями та тяжкістю ураження травної та бронхолегеневої систем. Виявлення предикторів тяжкості захворювання може дати точніший прогноз перебігу захворювання, а отже визначить тактику ведення пацієнтів і сприятиме запобіганню ускладненням.
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кондратьева Е. И. , Кондакова Ю. А. , Назаренко Л. П. , Красовский С. А., Сафонова Т. И., Павлинова Е. Б., Черняк А. В., Пинегина Ю. С., Киршина И. А.
Назва : Клинико-эпидемиологические характеристики больных муковисцидозом, проживающих на территории Сибирского федерального округа, по данным национального регистра (2017)
Місце публікування : Пульмонология: научно-практический ж-л/ ответственный редактор Пархоменко Т.В. - Москва: Редакция ж-ла, 2020. - Т. 30, № 6. - С. 764-775. - ISSN 0869-0189 (Шифр ПР35/2020/30/6). - ISSN 0869-0189
MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЙ СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- METHICILLIN-RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
СИБИРЬ -- SIBERIA
Анотація: По результатам анализа данных Национального регистра больных муковисцидозом (МВ) оценивалось качество оказания медицинской помощи детям и взрослым с МВ как в целом по стране, так и по отдельно взятому федеральному округу. Сибирский федеральный округ (СФО) является третьим в Российской Федерации (РФ) по численности больных МВ. Целью исследования явилось определение клинических и эпидемиологических характеристик больных МВ, проживающих в СФО (2017) для совершенствования подходов к оказанию медицинской помощи в регионе. Материалы и методы. Оценивались основные разделы Национального регистра больных МВ (2017), характеризующие пациентов СФО - демографические данные, диагностика, генетика, микрофлора дыхательных путей, функция легких, нутритивный статус, осложнения заболевания, лечение. Данные по СФО сопоставлялись с таковыми всероссийского регистра за 2017 г. Результаты. Представлена информация о больных МВ (n = 433) жителях СФО. При сравнении данных СФО и РФ не обнаружено отличий по частоте встречаемости заболевания, мутаций F508del и CFTRdele2,3(21kb), микробиологическому профилю, функции легких и нутритивному статусу. Среди особенностей больных МВ, проживающих в СФО, следует выделить более молодой средний возраст больных, обнаружение редких мутаций у пациентов из групп коренных малочисленных народов Севера, преобладание «тяжелых» генотипов, выраженную вариабельность частоты хронической инфекции Pseudomonas aeruginosa по субъектам округа, значительное увеличение частоты высева Burkholderia cepacia complex. Отмечен недостаточный уровень лабораторной диагностики метициллин-резистентного Staphylococcus aureus, нетуберкулезного микобактериоза. Заключение. В регионах СФО требуются строгое соблюдение санитарно-противоэпидемиологических мероприятий с целью контроля над хронической респираторной инфекцией, тщательное выполнение рекомендаций национального консенсуса по вопросам диагностики и лечения МВ.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кондратьева Е. И., Красовский С. А., Каширская Н. Ю., Амелина Е. Л., Жекайте Е. К., Шерман В. Д., Симонова О. И., Горинова Ю. В., Бойцова Е. В., Мухина М. А., Бутюгина И. Н., Макарова М. А., Малахов А. Б.
Назва : COVID-19 у больных муковисцидозом
Місце публікування : Пульмонология: научно-практический ж-л/ ответственный редактор Пархоменко Т.В. - Москва: Редакция ж-ла, 2020. - Т. 30, № 5. - С. 544-552. - ISSN 0869-0189 (Шифр ПР35/2020/30/5). - ISSN 0869-0189
MeSH-головна: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
Анотація: С начала эпидемии COVID-19 Европейским обществом по муковисцидозу (European Cystic Fibrosis Society – ECFS) инициирована специальная программа наблюдения ECFS-COVID-19 для сбора информации по особенностям течения COVID-19 у пациентов с муковисцидозом (МВ). Ожидается, что данная программа должна помочь своевременно и качественно оказывать необходимую помощь пациентам с МВ. Первоначально предполагалось, что на фоне МВ COVID-19 протекать будет тяжело. Целью исследования явилась оценка распространенности и течения COVID-19 у пациентов с МВ в Российской Федерации. Материалы и методы. Проанализированы 6 (4 ребенка и 2 взрослых) случаев заболевания COVID-19 у российских пациентов с МВ. Результаты. В Российской Федерации SARSCoV-2 инфицированы 405 843 человека, заболеваемость коронавирусной инфекцией составила 1,4 случая на 1 тыс. населения. Учитывая численность пациентов в регистре МВ (по данным Министерства здравоохранения Российской Федерации, на декабрь 2019 г. в регистр включен 3 931 пациент: 2 823 ребенка и 1 108 взрослых), заболеваемость SARS-CoV-2 составила около 1,5 на 1 тыс. пациентов с МВ (1,4 : 1 000 – для детей и 1,8 : 1 000 – для взрослых), что не превышает таковую в общей популяции. Заболеваемость COVID-19 на 01.08.20 среди пациентов с МВ составила 3,8 (0,38 %) на 1 тыс. пациентов (2,1 : 1 000 – для детей и 8,8 : 1 000 – для взрослых). Диагноз COVID-19 подтвердился у 4 детей (все мальчики) и 2 взрослых женщин, при этом 3 больных были инфицированы Pseudomonas aeruginosa, 2 – Achromobacter spp. В легкой форме заболевание протекало у 4 из 6 пациентов, включая всех детей, пневмония зарегистрирована у 3 пациентов. У одного из 4 детей с COVID-19 отмечался абдоминальный синдром при отсутствии респираторных проявлений; 2 пациента (1 взрослый и 1 ребенок) нуждались в стационарном лечении. Антибактериальная терапия назначена 4 пациентам, двум из них – внутривенно. Одна взрослая пациентка, объем форсированного выдоха за 1-ю секунду у которой составлял 24 %долж. , зарегистрирована в листе ожидания на трансплантацию легких, до заражения SARS-CoV-2 у нее проводились длительная кислородотерапия и неинвазивная респираторная поддержка BiPAP. При подтверждении коронавирусной инфекции она была выписана из больницы. Заключение. Несмотря на то что пациенты с МВ находятся в группе риска тяжелого течения заболевания, на сегодняшний день в описанных случаях COVID-19 инфекция не привела к значительному ухудшению состояния по основному заболеванию. У российских пациентов с МВ не зарегистрировано ни одного летального исхода.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фурман Е. Г., Кондратьева Е. И., Черняк А. В., Шадрина В. В.
Назва : Возрастные особенности оценки функции внешнего дыхания у детей c муковисцидозом моложе 6 лет
Місце публікування : Пульмонология: научно-практический ж-л/ ответственный редактор Пархоменко Т.В. - Москва: Редакция ж-ла, 2019. - Т. 29, № 6. - С. 739-744. - ISSN 0869-0189 (Шифр ПР35/2019/29/6). - ISSN 0869-0189
MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ДЕТИ -- CHILD
ЛЕГКИХ ВЕНТИЛЯЦИЯ -- PULMONARY VENTILATION
Анотація: Муковисцидоз (МВ) – тяжелое наследственное заболевание, при котором прогрессирует поражение органов дыхания. Исследование функции внешнего дыхания (ФВД) у больных МВ может быть значимо для определения объема терапии и тактики ведения пациентов. Однако у детей до 6-летнего возраста оценка ФВД особенно затруднена. В статье приводятся данные литературы по анализу возможностей исследования функции легких у больных МВ детей в возрасте до 6 лет для оценки тяжести заболевания, его прогрессирования и мониторинга эффективности лечения.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Амелина Е. Л., Красовский С. А., Абдулганиева Д. И., Ашерова И. К., Зильбер И. Е., Тришина С. В., Козырева Л. С., Куделя Л. М., Магницкая О. В., Пономарева Н. Д., Ревель-Муроз Н. П., Реуцкая Е. М., Степаненко Т. А., Фадеева Т. Г., Сеитова Г. Н., Уханова О. П.
Назва : Эффективность и безопасность биоаналогичного лекарственного препарата Тигераза® (дорназа альфа) при длительной симптоматической терапии пациентов с муковисцидозом: результаты клинического исследования III фазы
Місце публікування : Пульмонология: научно-практический ж-л/ ответственный редактор Пархоменко Т.В. - Москва: Редакция ж-ла, 2019. - Т. 29, № 6. - С. 695-706. - ISSN 0869-0189 (Шифр ПР35/2019/29/6). - ISSN 0869-0189
MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): тигераза®
Анотація: В статье рассматриваются результаты сравнительного клинического исследования III фазы по изучению фармакокинетики, эффективности и безопасности биоаналогичного препарата Тигераза® (дорназа альфа) (АО «Генериум», Россия) и референтного препарата Пульмозим® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) с целью установления их сопоставимости для симптоматической терапии пациентов с муковисцидозом (МВ).Материалы и методы. В исследование включены пациенты (n = 100) в возрасте 18 лет и старше с подтвержденным диагнозом МВ, которые методом стратифицированной рандомизации были распределены на 2 группы в соотношении 1 : 1 по исходному уровню объема форсированного выдоха за 1-ю секунду (ОФВ1) 40–60 или 60–100%долж. Указанные препараты применялись в дозе 2,5 мг ежедневно 1 раз в сутки в виде ингаляций с помощью джет-небулайзера-компрессора в течение 24 нед.Результаты. По результатам анализа данных первичной конечной точки эффективности, изменения ОФВ1 показано, что у пациентов обеих групп лечения в популяции полного набора данных для анализа (включая данные всех рандомизированных пациентов) (Full analyses set – FAS) и популяции в соответствии с протоколом (все рандомизированные пациенты, завершившие исследование без нарушений протокола) (Per protocol – PP) наблюдались схожие изменения показателей ОФВ1. Среднее значение изменения показателей ОФВ1 через 24 нед. терапии по сравнению с исходным уровнем в FAS-популяции составило –1,3 ± 9,8% (95%-ный доверительный интервал (ДИ) – (–4,1; 1,6)) в 1-й группе (Тигераза®) и –1,9 ± 10,0% (95%-ный ДИ – (–4,7; 1,0)) – во 2-й (Пульмозим®). Точечная оценка для межгрупповой разности изменения ОФВ1 (1-я – 2-я группы) составила 0,6%. Рассчитанный 95%-ный ДИ для разности изменения ОФВ1 в FAS-популяции составил –3,3; 4,6%. В обеих изучаемых популяциях межгрупповая разность по изменению ОФВ1 не превышала 6%. При длительной терапии пациентов с МВ статистически значимых отличий по показателям эффективности (изменение ОФВ1 и форсированной жизненной емкости легких; число обострений хронического бронхолегочного процесса и число дней до его развития; изменение массы тела; качество жизни пациентов) между указанными препаратами в обеих изучаемых популяциях (FAS и PP) не выявлено. По результатам анализа безопасности продемонстрирована сопоставимость исследуемого или референтного препаратов по частоте развития нежелательных явлений. Частота выявления антител к препарату дорназа альфа в ходе исследования в группах лечения была сходной; образование антител не приводило к снижению эффективности и безопасности терапии.Заключение. На основании результатов проведенного клинического исследования доказано, что препарат Тигераза® (АО «Генериум», Россия) является биологическим аналогом препарата Пульмозим® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария).
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Черняк А. В., Неклюдова Г. В., Красовский С. А., Михайличенко К. Ю., Науменко Ж. К., Поливанов Г. Э.
Назва : Метод вымывания азота при множественном дыхании и структурные изменения бронхолегочной системы у взрослых больных муковисцидозом
Місце публікування : Пульмонология. - М, 2020. - Том 30, N 2. - С. 193-203 (Шифр ПР35/2020/30/2)
MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА -- RESPIRATORY SYSTEM
АЗОТ -- NITROGEN
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ткаченко М. М., Морозова Н. Л., Танасічук-Гажиєва Н. В., Черкасова Л. А.
Назва : Особливості рентгенологічної картини ураження легень при COVID-19 у дорослих пацієнтів, хворих на муковісцидоз
Місце публікування : Український радіологічний та онкологічний журнал. - Харків, 2022. - Т. 30, № 2. - С. 9-24 (Шифр УУ17/2022/30/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ УСИЛЕНИЕ -- RADIOGRAPHIC IMAGE ENHANCEMENT
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мельничук Л. В., Ластівка І. В., Годованець О. С.
Назва : Нові можливості діагностики та лікування дітей із спадковими хворобами обміну речовин
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина: щоквартальний медичний науково-практичний журнал/ головні редактори: Знаменська Т.К., Бойчук Т.М.: РА "Дольче Віта", 2019. - Т. IX, № 2. - С. 5-8. - ISSN 2226-1230 (Шифр НУ45/2019/IX/2). - ISSN 2226-1230
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- ADRENOGENITAL SYNDROME
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
ФЕНИЛКЕТОНУРИИ -- PHENYLKETONURIAS
Анотація: Стаття присвячена одному з найбільш несприятливих показників у комплексі характеристик здоров’я населення – показнику дитячої інвалідності. Рівень дитячої інвалідності в регіоні за останні роки виріс з 20,53 до 23,8 ‰ у 2018 році. Ефективна профілактика дитячої інвалідності та смертності повинна починатися в неонатальному періоді. Однією з причин інвалідності дітей є вроджені порушення метаболізму. Раннє виявлення та початок лікування вроджених порушень метаболізму запобігає розвитку тяжких ускладнень та інвалідизації дітей. Скринінг новонароджених – масове обстеження дітей з метою виявлення спадкових захворювань обміну (вроджених порушень метаболізму), які перешкоджають нормальному розвитку дитини, несуть ризик для життя та мають тяжкі наслідки. В Україні скринінг новонароджених здійснюється за 4 нозологічними формами – фенілкетонурія, гіпотиреоз, муковісцидоз, адреногенітальний синдром. Впровадження скринінгу новонароджених на вроджені порушення метаболізму має за мету удосконалення діагностики шляхом впровадження розширеного переліку до 29 нозологій із забезпеченням медичного супроводу та лікування виявлених хворих. Це дозволить знизити рівень показників неонатальної, малюкової та дитячої смертності, попередити зростання інвалідності, пов’язаної з вище зазначеними станами. Впровадження програми дозволить зменшити видатки місцевого бюджету на лікування інвалідів дитинства.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Найти похожие

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рудь М. В.
Назва : Імунокомпетентні клітини печінки в патогенезі фіброзу при хімічній кастрації самців щурів
Місце публікування : Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад.: науково-практичний журнал/ головний редактор В.М. Ждан. - Полтава: УМСА, 2021. - Т. 21, № 2. - С. 203-207. - ISSN 2077-1096 (Шифр АУ20/2021/21/2). - ISSN 2077-1096
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ИММУНОКОМПЕТЕНТНОСТЬ -- IMMUNOCOMPETENCE
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ТРИПТОРЕЛИНА ПАМОАТ -- TRIPTORELIN PAMOATE
АНДРОГЕННЫХ РЕЦЕПТОРОВ АНТАГОНИСТЫ -- ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
Анотація: Гепатоцити складають лише близько 2/3 загальної клітинної популяції печінки. Популяція непаренхімних антигенпрезентативних клітин включає клітини Купфера, які є частиною ретикулоендотеліальної системи, синусоїдальні ендотеліальні клітини печінки і дендритні клітини. Вважається, що всі три типи антиген-презентуючих клітин мають вирішальне значення для підтримки толерантності в умовах, не пов’язаних із запаленням. Макрофагам належить одна з ключових ролей у створенні лінії захисту організму. Реалізація цієї функції здійснюється за рахунок прямого механізму впливу, а також за рахунок непрямого - процесингу та подання антигенних детермінант Т-лімфоцитам. Як саме конкретні популяції макрофагів сприяють розвитку захворювань та регенерації печінки, є предметом постійних дискусій. Характеристика популяцій макрофагів людини забезпечує цінну основу для вивчення їх ролі при патології печінки. Кожен підтип тканинного макрофага має власний унікальний профіль експресії генів, який дозволяє йому функціонувати в синергії з тканиною, в якій він знаходиться. В результаті активації клітин Купфера та Іто, в основному за рахунок продукції ними колагену, ініціюється процес фіброгенезу печінки. Моделі хвороби печінки у мишей, що блокують андрогенні рецептори, виявили, що сигналізація андроген/андрогенний рецептор пригнічує розвиток стеатозу, вірусного гепатиту та цирозу. Попередньо клінічні випробування показують, що препарати, які інгібують активність статевих стероїдів можуть контролювати ріст та інвазивність гепатоцелюлярних карцином у певних пацієнтів. Таким чином, метою нашого подальшого дослідження було з’ясування якісних та кількісних змін безпосередньо імунокомпетентних клітин печінки при хімічній кастрації самців щурів, викликаній введенням розчину триптореліну ацетату у різних часових проміжках.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Найти похожие

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Іщенко О. В., Єфіменко А. О., Андріяшина О.
Назва : Стратегії виживання pseudomonas aeruginosa в дихальних шляхах при муковісцидозі
Місце публікування : Вісн. пробл. біол. і медицини: український науково-практичний журнал/ головний редактор В.М. Ждан. - Полтава ; Київ: Українська академія наук, УМСА, 2021. - № 2(160). - С. 29-34. - ISSN 2077-4214 (Шифр ВУ12/2021/2(160)). - ISSN 2077-4214
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ХИНОЛОНЫ -- QUINOLONES
ХИНОЛОНЫ -- QUINOLONES
ФЕНАЗИНЫ -- PHENAZINES
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS
Анотація: Конкуренція між убіквітарними Pseudomonas aeruginosa та Aspergillus fumigatus є звичайним явищем в різних екологічних нішах. Для пацієнтів з муковісцидозом властивою є висока мікробна колонізація дихальних шляхів, яка визначає прогноз для їх життя та здоров’я. Мета роботи – описати взаємовідносини між P. aeruginosa та A. fumigates при муковісцидозі. Матеріали і методи – огляд літератури в наукових базах PubMed/MEDLINE, Scopus, Google Scholar за пошуковими словами «Pseudomonas aeruginosa» та «Aspergillus» і «cysticfibrosis». Результати дослідження. В мікросередовищі дихальних шляхів відбувається постійна боротьба за поживні речовини між P. aeruginosa та A. fumigatus. В залежності від доступності ростових факторів, P. aeruginosa продукує ряд факторів, зокрема ацил-гомосеринові лактони, алкіл-хінолони, рамноліпіди, феназини, сідерофори, які мають вплив на A. fumigatus. Деякі з наведених молекул є факторами кворуму і використовуються P. aeruginosa в тому числі і для міжклітинної комунікації бактеріальних клонів. Ацил-гомосеринові лактони та алкіл-хінолони можуть пригнічувати біоплівкоутворення у A. fumigatus. 3-оксо-С12-гомосерин-лактон, сигнальний хінолон Pseudomonas та його попередник 2-гептил-4-хінолон володіють здатністю впливати біоплівки A. fumigatus та структуру гіф. Бактеріальні феназини здатні диференціально модулювати утворення біоплівок грибами A. fumigatus: низькі рівні реактивних форм кисню слугують сигналом для спороутворення, а високі рівні – є токсичними субстанціями. Тобто, розвиток A. fumigates переключається з вегетативного до конідіації у відповідь на градієнт феназинів при культивуванні в змішаній культурі, та корелює з рівнем радикалів феназинів продукованих в феназин-індукованих окисно-відновних процесах. Висновки. Взаємодія між P. aeruginosa та A. fumigatus відіграє важливу роль в патогенезі муковісцидозу. Краще розуміння стратегій таких взаємодій, безумовно, матиме вплив на покращення терапевтичних можливостей при муковісцидозі, а отже, й прогнозу для життя та здоров’я таких пацієнтів.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Найти похожие

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Макух Г. В., Бобер Л. Й., Роговик Н. В., Лига О. В., Ващук О. І.
Назва : Реєстр пацієнтів із муковісцидозом як запорука ефективного менеджменту захворювання
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 6. - С. 15-21 (Шифр СУ26/2020/6)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
МЕДИЦИНСКОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ МЕНЕДЖМЕНТ -- CASE MANAGEMENT
РЕГИСТРАЦИЯ -- REGISTRIES
Найти похожие

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Назарян Р.С., Ткаченко М.В.
Назва : Властивості ротової рідини у дітей, хворих на муковісцидоз
Місце публікування : Медицина сьогодні і завтра. - Х., 2016. - N 1. - С. 91-95 (Шифр МУ4/2016/1)
MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ГИНГИВИТ -- GINGIVITIS
СЛЮНА -- SALIVA
СЛЮНООТДЕЛЕНИЕ -- SALIVATION
МУЦИНЫ -- MUCINS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Досліджено властивості змішаної слини у хворих на муковісцидоз дітей. Показано вірогідну різницю (p ‹ 0,01) показників швидкості слиновиділення, тягучості та мінерального потенціалу ротової рідини у дітей обстежених груп. Тяжчий перебіг хронічного гінгівіту у дітей з муковісцидозом відбувається на тлі підвищення показників тягучості слини та рівня муцину.
Найти похожие

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козлов А. В., Гусякова О. А., Ерещенко А. А., Халиулин А. В.
Назва : Диагностические возможности современного биохимического исследования мокроты у пациентов с муковисцидозом (обзор литературы)
Місце публікування : Клин. лаб. диагностика: ежемесячный научно-практический ж-л/ главный редактор В.Н. Титов . - Москва: ОАО «Издательство"Медицина"», 2019. - Т. 64, № 1. - С. 24-28. - ISSN 0869-2084 (Print)ISSN 2412-1320 (Online) (Шифр КР12/2019/64/1). - ISSN 0869-2084 (Print)ISSN 2412-1320 (Online). - ISSN 0869-2084 (Print)ISSN 2412-1320 (Online)
MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
МОКРОТА -- SPUTUM
КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL CHEMISTRY TESTS
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
ЛЕГКИЕ -- LUNG
Анотація: В обзоре представлены патобиохимические и молекулярные механизмы образования мокроты у пациентов с муковисцидозом, связанные с патофизиологическими особенностями заболевания. Приведены статистические данные по распространенности данной патологии в мире и в Российской Федерации. Рассмотрены механизмы образования мокроты и нарушения работы мукоцилиарного аппарата, приводящие к накоплению вязкого бронхо-легочного секрета при муковисцидозе. Представлены принципы взаимосвязи реологических свойств мокроты и формирования воспалительного процесса в легких с присоединением сопутствующей специфической микрофлоры в бронхо-легочной системе у пациентов с муковисцидозом. Описаны возможности биохимического исследования мокроты при данной патологии: определение активности ферментов (миелопероксидазы), содержания ингибиторов протеиназ (α2-макроглобулина и α1-антитрипсина) и провоспалительных цитокинов (IL-8 и TNFα), концентрации железа и железосвязывающих белков (лактоферрина и ферритина), что делает биохимическое исследованиие мокроты доступным, неинвазивным, быстрым и малозатратным методом диагностики, который может широко применяться в качестве вспомогательного лабораторного метода исследования и дает возможность использовать эти метаболиты в качестве диагностических маркеров для оценки тяжести воспалительного и инфекционного процесса нижних дыхательных путей и прогноза развития респираторных осложнений у пациентов с муковисцидозом.
Найти похожие

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Малиш А. О., Притков Ф. О., Морозова Н. Л., Ткаченко М. М.
Назва : Особливості променевої діагностики ураження легень при муковісцидозі
Місце публікування : Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - Київ, 2019. - N 2. - С. 13-20 (Шифр УУ14/2019/2)
MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES
РЕНТГЕНОГРАФИЯ -- RADIOGRAPHY
Найти похожие

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яременко А. И., Кутукова С. И., Арутюнян Г. Г., Петров Н. Л.
Назва : Можно ли прогнозировать рецидив плеоморфной аденомы? Анализ архивных данных пациентов с плеоморфной аденомой по данным клиники челюстно-лицевой хирургии ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П.Павлова МЗ РФ
Місце публікування : Ин-т стоматологии: научно-практический журнал/ главный редактор Цимбалистов А.В. - С.-Петербург: МЕДИ издательство, 2019. - № 4. - С. 73-75: диаграмма. - ISSN 2073-6460 (Шифр ИР14/2019/4). - ISSN 2073-6460
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АДЕНОМА ПЛЕОМОРФНАЯ -- ADENOMA, PLEOMORPHIC
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- ORAL SURGICAL PROCEDURES
СИНОВИАЛЬНАЯ КИСТА -- SYNOVIAL CYST
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ -- SALIVARY GLANDS
Анотація: Цель исследования — проанализировать архивные данные, определить морфологические особенности, хирургические методы лечения и встречаемость плеоморфной аденомы (ПА) околоушной слюнной железы (ОСЖ), а также факторы, влияющие на рецидив. Методы и результаты. Было детально проанализировано 391 историй болезни больных с доброкачественными новообразованиями околоушной слюнной железы, из которых 180 (46%) — с первичным послеоперационным морфологическим диагнозом плеоморфная аденома. Средний возраст больных с первичной плеоморфной аденомой составил 47,6±15,3 года (мужчины — 43,5±15,6 года, женщины — 49,1±14,9 года). При морфологическом исследовании первичных больных 180 (n=180, 100%*) с ПА ОСЖ было выявлено преобладание миксоидного компонента у 163 (90,6%*), а также было установлено, что у 126 (70%*) больных плеоморфная аденома находилась на поверхности ОСЖ, в связи с чем была произведена экстракапсулярная энуклеация. У 129 (71,7%*) больных с плеоморфной аденомой фиброзная капсула имела полноценную структуру. Выводы. Анализируя архивные данные и зарубежные источники, можно сказать, что, возможно, вероятность рецидива возрастает при удалении плеоморфной аденомы с преобладанием миксоидного компонента экстракапсулярной энуклеацией на поверхностной части ОСЖ. Сопоставляя зарубежные и национальные источники литературы, можно предположить, что риски рецидива при экстракапсулярной энуклеации доходят до максимальных цифр при полном или частичном отсутствии фиброзной капсулы ПА.
Найти похожие

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лямин А. В., Исматуллин Д. Д., Жестков А. В., Кондратенко О. В.
Назва : Лабораторная диагностика микобактериозов у пациентов с муковисцидозом (обзор литетратуры)
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2018. - № 5. - С. 315-320 (Шифр КР12/2018/5)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
МИКОБАКТЕРИИ -- MYCOBACTERIUM
МИКОБАКТЕРИИ НЕТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ -- NONTUBERCULOUS MYCOBACTERIA
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Найти похожие

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Безруков Л. О., Ортеменка Є. П., Січкар І. Б.
Назва : Некласичний перебіг "класичної" мутації гена муковісцидозного трансмембранного регулятора (клінічний випадок)
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 1. - С. 82-88 (Шифр СУ26/2019/1)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
КИСТОЗНОГО ФИБРОЗА ТРАНСМЕМБРАННОЙ ПРОВОДИМОСТИ РЕГУЛЯТОР -- CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Боднар Л. П., Боднар Я. Я., Орел Ю. М., Боднар П. Я.
Назва : Сімейна кістозна гіпоплазія легень: клінічне спостереження
Місце публікування : Шпитальна хірургія: журнал імені Л.Я. Ковальчука: український науково-практичний ж-л/ головний редактор І.Я. Дзюбановський. - Тернопіль: Редакція журналу, 2018. - № 4. - С. 107-110: табл. - ISSN 1681-2778 (Шифр ШУ1/2018/4). - ISSN 1681-2778
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ЛЕГКИЕ -- LUNG
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
Анотація: У публікації описано випадок кістозної гіпоплазії легень у рідних братів. Специфічність спостереження полягає в тому, що всі члени родини тривало хворіють на хронічні обструктивні захворювання легень, кістозну гіпоплазію виявили в рідних братів у зрілому віці випадково при рентгенологічному обстеженні та комп’ютерній томографії в період загострення хвороби. Описаний випадок опосередковано свідчить про можливу роль спадковості у розвитку кістозної гіпоплазії легень та загострює увагу сімейних лікарів на доцільності ретельного обстеження, включно із комп’ютерною томографією, всіх членів родини при наявності в сім’ї хронічних захворювань легень.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Найти похожие

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Іщенко О. В., Плотнікова М. М., Столєтова Ю. Ю., Шарун О. В., Степанський Д. О.
Назва : Вплив різних концентрацій пектину на адґезивні властивості клінічних ізолятів, отриманих від хворих на муковісцидоз
Місце публікування : Вісн. пробл. біол. і медицини: український науково-практичний журнал/ головний редактор В.М. Ждан. - Полтава ; Київ: Українська академія наук, УМСА, 2020. - № 1(155). - С. 137-140: діаграма. - ISSN 2077-4214 (Шифр ВУ12/2020/1(155)). - ISSN 2077-4214
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ПЕКТИНЫ -- PECTINS
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS
Анотація: Хроническая инфекция связана с формированием биопленки микроорганизмами, которое начинается с их адгезии к поверхностям. Целью работы было изучить влияние пектина на адгезивные свойства клинических изолятов Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus, полученных от пациентов с муковисцидозом. Изучение адгезивных свойств по методике Брилиса В. И. Установили, что использование 5%-раствора пектина снижает способность к адгезии у клинических изолятов, выделенных от больных муковисцидозом.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-98

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)