ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Автореферати (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ИМИДАЗОЛЫ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи с 1 за 4

Цілеспрямований синтез протимікробних агентів на основі функціоналізованих імідазолів: здобутки та перспективи / А. М. Грозав [та ін.] // Буковинський медичний вісник. - 2019. - Т. 23, № 4. - С. 22-29. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-~главная:
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (химический синтез)
Анотація: У роботі проаналізовано наукові здобутки співробітників кафедри медичної і фармацевтичної хімії та кафедри мікробіології та вірусології БДМУ в галузі спрямованого синтезу похідних імідазолів з протимікробною активністю. Дослідження виконувались у рамках ініціативної науково-дослідної роботи кафедр на тему: «Молекулярний дизайн біоактивних систем на основі функціоналізованих азолів» (№ держреєстрації 0115 U002770). Мета дослідження – цілеспрямований синтез функціоналізованих азолів з потенційною протибактеріальною та протигрибковою активністю. Матеріал і методи. Методами органічного синтезу одержано близько 200 функціоналізованих азолів, склад та структура яких підтверджені елементним аналізом та результатами вимірювань ІЧ-, ЯМР 1Н- та хроматомас-спектрів. Протигрибкова та протибактеріальна активність синтезованих сполук досліджена з використанням мікрометоду дворазових серійних розведень у рідкому живильному середовищі. Результати. На предмет протимікробної активності досліджено 15 типів цілеспрямовано синтезованих похідних імідазолів. Проведені дослідження дозволили відокремити класи сполук з високою протибактеріальною та протигрибковою активністю. Зокрема, виділено гідразони та тіосемікарбазони 1-арил-4-хлоро-5-формілімідазолів, які проявляють активність проти тест-штаму S.aureus 2592 у діапазоні концентрацій 0.49-7.8 мкг/мл, а відносно Candida albicans АТСС 885/653 діапазон значень коливається в діапазоні концентрацій 0.245-1.95 мкг/мл. Висновки. У результаті проведених досліджень серед синтезованих похідних імідазолу виявлено речовини з високою протигрибковою та протибактеріальною активністю, що дозволяє говорити про перспективність подальшого поглибленого вивчення речовин цього класу з метою пошуку серед них сполук-лідерів для створення високоефективних лікарських засобів.
Дод.точки доступу:
Грозав, А. М.
Чорноус, В. О.
Братенко, М. К.
Яковичук, Н. Д.
Дейнека, С. Є.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Свіжак, В. К.
Порівняльна антимікробна активність препаратів групи похідних імідазолів трьох поколінь / В. К. Свіжак // Буковинський медичний вісник. - 2017. - Т. 21, № 3. - С. 68-74. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-~главная:
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (терапевтическое применение)
Анотація: Мета роботи – провести порівняльні експрес-дослідження in vitro антимікробної активності препаратів групи похідних імідазолів трьох поколінь. Матеріал і методи. Експрес-оцінку антимікробної дії серійних промислових зразків шести лікарських засобів групи похідних імідазолів трьох поколінь (Біфоналу, Клотримазолу, Мікогелю, Еконазолу, Ломексину та Кетодину) проведено in vitro з використанням загальноприйнятої методики дворазових серійних розведень у рідкому живильному середовищі. При цьому встановлювали мінімальні бактеріостатичні чи фунгістатичні і мінімальні бактерицидні чи фунгіцидні концентрації препаратів групи похідних імідазолів щодо референс-штамів грампозитивних (Staphylococcus aureus АТСС 25923) і грамнегативних бактерій (Escherichia coli АТСС 25922) та дріжджоподібних грибів роду Candida (Candida albiсans АТСС 885/653). Результати. Досліджені препарати групи похідних імідазолів трьох поколінь проявляють протигрибкову та антибактеріальну активність стосовно грампозитивних мікроорганізмів вищу порівняно з їх антибактеріальною дією щодо грамнегативних мікроорганізмів. Встановлено, що мінімальні бактеріостатичні/фунгіостатичні концентрації препаратів групи похідних імідазолів стосовно референс-штамів S. aureus АТСС 25923 знаходилися в межах від 0,97 мкг/мл до 15,62 мкг/мл, E.coli АТСС 25922 – від 62,5 мкг/мл до 125 мкг/мл, а щодо референс-штаму C.albicans АТСС 885-653 – від 0,48 мкг/мл до 15,62 мкг/мл. Висновки. Досліджені препарати групи похідних імідазолів трьох поколінь (Біфонал, Клотримазол, Мікогель, Еконазол, Ломексин та Кетодин) проявляють як антикандидозну, так і антибактеріальну активність стосовно грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. Найвищу антикандидозну дію виявлено в препарату третього покоління Кетодину, найактивнішими щодо S. aureus АТСС 25923 були Клотримазол та Ломексин. Стосовно референс-штаму грамнегативних бактерій (E. coli АТСС 25922) досліджені препарати проявили значно меншу антибактеріальну дію – на рівні 62,5 мкг/мл – 125 мкг/мл.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Викторов, А. В.
Влияние карбендазима на функционирование купферовских клеток / А. В. Викторов, В. А. Юркив // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 432-434 . - ISSN 0365-9615

MeSH-~главная:
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (фармакология, химический синтез)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES (фармакология)
КУПФЕРОВЫ КЛЕТКИ -- KUPFFER CELLS (действие лекарственных препаратов, метаболизм, физиология)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (действие лекарственных препаратов, секреция)
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (действие лекарственных препаратов)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Карбендазим ингибировал секрецию ФНО-? и NО, индуцированную ЛПС, в первичной культуре купферовских клеток крысы, в то же время фагоцитоз, измеренный по захвату латексных частиц, заметно снижался после прединкубации клеток с карбендазимом
Дод.точки доступу:
Юркив, В.А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Вельчинська, О. В.
    Хімічні модифікації молекули імідазолу / О.В. Вельчинська // Український КЛМ : Всеукраїнський науково-медичний журнал. - 2010. - N 4. - С. 41-44 : граф.

Рубрики: ИМИДАЗОЛЫ

   НОВООБРАЗОВАНИЯ

Кл.слова (ненормовані):
ФТОРОТАН -- КРАУН-ЭФИРЫ -- ТОКСИЧНОСТЬ
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)