ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 41
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-41

Modern view on the issues of immunological tolerance of the oral mucosa = Cучасний погляд на питання імунологічної толерантності слизової оболонки порожнини рота / I. I. Bilozetskyi [и др.] // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2023. - № 4(171). - С. 19-24 . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- MOUTH MUCOSA (иммунология)
СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY, MUCOSAL
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
Анотація: Вступ. Стрімкий розвиток молекулярної біології та генетики на сучасному етапі дозволив розширити уявлення та ознаменувався значним підвищенням інтересу до «імунологічних функцій» епітелію системи слизових оболонок, які є місцем первинної зустрічі організму із мікробним чинником, що забезпечує її активну імунну відповідь. Метою дослідження є аналіз літературних джерел на основі баз даних Scopus, Web of Science, MedLine, PubMed, NCBI, вивчення яких не перевищує 10 років, включаючи огляди літератури та результати клінічних досліджень на предмет ролі епітеліоцитів в реалізації функції імунологічної толерантності слизової оболонки порожнини рота. Основна частина. Будучи частиною системи слизових оболонок, букальний та ясенний епітелій займає активну позицію у взаєминах з подразнювальними факторами із зовнішнього і внутрішнього середовища. Це дозволяє використовувати його для вивчення фізіології і реактивності слизових оболонок, у тому числі в якості індикатора місцевих та загальних порушень гомеостазу. Однак, антигени самі по собі не можуть спровокувати захисну імунну відповідь без додаткових «сигналів небезпеки». Епітеліоцити як складові ефекторних сайтів конститутивно експресують, а при активації посилюють секрецію прозапальних цитокінів, хемокінів, ростових, диференціаційних і гемопоетичних факторів, ендотеліну та інших пептидних медіаторів, інгібіторів прозапальних агентів, цитокінових рецепторів, молекул головного комплексу гістосумісності і міжклітинних взаємодій. Таким чином, слизова оболонка порожнини рота знаходиться в стані толерантності, який лише іноді порушується за наявності певних «сигналів небезпеки». Як правило, регуляторні Т-клітини вважаються ключовим учасником цієї толерантності. Висновки. Слизова оболонка порожнини рота є місцем інтенсивної імунної активності, де зустрічається велика різноманітність імунних клітин, щоб забезпечити першу лінію захисту від патогенних організмів.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Bilozetskyi, I. I.
Radchuk, V. B.
Dzetsiukh, T. I.
Pohoretska, Kh. V.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Иммунологические изменения у больных хроническим гепатитом С, получавших терапию препаратами прямого противовирусного действия / О. Н. Хохлова [и др.] // Инфекц. болезни = Infectious diseases : научно-практический журнал Национального научного общества инфекционистов. - 2019. - Т. 17, № 1. - С. 33-38 . - ISSN 1729-9225

MeSH-~главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- IMMUNOASSAY
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
Анотація: Цель. Выявить особенности иммунологических сдвигов на фоне лечения препаратами прямого противовирусного действия (ПППД) путем сравнения изменений количественных параметров плазмоцитоидных дендритных клеток (pDCs) и показателей иммунного статуса (минимальная панель) у больных хроническим гепатитом С (ХГС) до терапии, на фоне приема различных схем терапии и в катамнезе (48 нед. после терапии). Пациенты и методы. Всего обследовано 137 человек, страдающих ХГС, и 12 здоровых лиц. Из них: 78 человек обследованы до начала терапии, на фоне терапии – 59 человек (терапию препаратами интерферонов (ИФН) получали 25 человек, ПППД – 34 человека), в катамнезе обследован 31 человек из группы пациентов, получавших различные схемы терапии. Определение количества pDCs в крови и исследование иммунного статуса проводилось методом проточной цитометрии. Для идентификации pDCs использовались моноклональные антитела – CD123 и CD303. Исследование иммунного статуса проводилось с определением основных субпопуляций лимфоцитов. Результаты. Показано, что количество pDCs изменяется в зависимости от типа проводимой терапии ХГС. В группе пациентов, получавших препараты ИФН, в ходе лечения отмечено выраженное истощение пула клеток (% – 0,14 ± 0,02, abs. – 4,48 ± 0,7) по сравнению с группой, получавшей ПППД (% – 0,17 ± 0,03, abs. – 6,75 ± 0,85). Однако на момент окончания терапии эти различия нивелировались (ИФН: % – 0,18 ± 0,02; abs. – 5,1 ± 0,8; ПППД: % – 0,19 ± ,03, abs. – 8,3 ± 1,2). Со стороны иммунологических изменений показано, что показатель Т-цитотоксических лимфоцитов (CD3+/CD8+) достоверно снизился и составил 21% по сравнению с показателем до терапии – 25,8% (p = 0,05), также отмечено двукратное снижение как относительного, так и абсолютного количества активированных Т-клеток, несущих маркеры -клеток (CD3+/CD56+). Заключение. Количественные показатели pDCs меняются в зависимости от типа проводимой терапии, что может лежать в основе отсроченных изменений и формирования иммунологических особенностей, связанных с быстрой эрадикацией антигена ХГС из организма. Однако общие показатели иммунного статуса остаются относительно стабильными, за исключением цитотоксических Т-лимфоцитов и активированных Т-клеток, несущих маркеры NK-клеток.
Дод.точки доступу:
Хохлова, О. Н.
Иванова, Л. А.
Макашова, В. В.
Покровский, В. В.
Рейзис, А. Р.

Вільних прим. немає

Найти похожие

Аэробный гликолиз не играет незаменимой роли в продукции провоспалительных цитокинов дендритными клетками / А. С. Будихина [и др.] // Иммунология = Immunologiya : научно-практический рецензуемый журнал. - 2020. - Т. 41, № 1(on-line). - С. 31-42 . - ISSN 0206-4952. - ISSN 2412-1312

MeSH-~главная:
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
ГЛИКОЛИЗ -- GLYCOLYSIS
ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА F18 -- FLUORODEOXYGLUCOSE F18
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Анотація: Введение. Активация клеток врожденного иммунитета сопровождается усилением процессов гликолиза, однако взаимосвязь гликолиза с конкретными параметрами врожденного иммунного ответа до конца не определена.Цель работы - изучить взаимосвязь между процессами гликолиза и продукцией провоспалительных цитокинов дендритными клетками (ДК) при их активации липополисахаридом (ЛПС).Материал и методы. ДК получали из моноцитов крови здоровых доноров и стимулировали ЛПС в присутствии различных сочетаний D-глюкозы, 2-дезокси-Б-глюкозы (2-ДГ) и D-маннозы. Продукцию цитокинов анализировали с помощью иммуноферментного анализа, экспрессию генов цитокинов - с помощью ПЦР в реальном времени с обратной транскрипцией, показатели гликолиза - с помощью анализатора метаболизма XFe96 в реальном времени.Результаты. Показано, что аэробный гликолиз не играет незаменимой роли в продукции цитокинов ДК человека in vitro. При активации ЛПС макрофаги и ДК вырабатывают сопоставимые количества провоспалительных цитокинов фактора некроза опухолей (ФНО) и интерлейкина-6 (ИЛ-6), несмотря на гораздо меньшую интенсивность гликолиза в ДК. Ингибирование гликолиза с помощью глюкозного голодания (культивирования в среде без глюкозы) не оказывает достоверного влияния на продукцию ФНО, ИЛ-6 и ИЛ-12р70 ЛПС-активированными ДК. В то же время 2-ДГ, широко используемая в качестве ингибитора гликолиза, подавляет продукцию этих же цитокинов ЛПС-активированными ДК, а также снижает жизнеспособность ДК. В отличие от глюкозного голодания, 2-ДГ вызывает развитие ответа на несложенные белки [unfolded protein response (UPR)]. Устранение UPR с помощью избытка D-маннозы ослабляет негативные эффекты 2-ДГ на продукцию цитокинов и на жизнеспособность ДК.Заключение. Полученные данные позволяют частично пересмотреть взгляды на роль гликолиза в развитии врожденного иммунного ответа.
Дод.точки доступу:
Будихина, А. С.
Муругина, Н. Е.
Максимчик, П. В.
Дагиль, Ю. А.
Мельников, М. В.
Балясова, Л. С.
Муругин, В. В.
Чкадуа, Г. З.
Пинегин, Б. В.
Пащенков, М. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

β (1⇒6)-D-глюкан из плодового тела гриба Lentinus edodes: структура и иммунобиологические свойства / Р. Н. Степаненко [и др.] // Иммунология = Immunologiya : научно-практический рецензуемый журнал. - 2019. - Т. 40, № 4. - С. 13-23 . - ISSN 0206-4952. - ISSN 2412-1312

MeSH-~главная:
ПОЛИСАХАРИДЫ -- POLYSACCHARIDES
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION (действие лекарственных препаратов)
ГЛЮКАНЫ -- GLUCANS
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
Анотація: Многие, если не все, базидиальные грибы, содержат биологически активные полисахариды (β-глюканы) обладающие иммуномодулирующими свойствами. Большинство исследований биологической активности глюканов было сфокусировано на изучении β-(1→3)-D-глюканов. В то же время у высших грибов обнаружен широкий спектр глюканов с различным соотношением и композицией (1→3)- и (1→6)-β-гликозидных связей. В этой работе грубый водорастворимый полисахарид, выделенный из плодового тела гриба Lentinus edodes экстракцией горячей водой и преципитацией этанолом, фракционировали на колонке с Sepharose 6B. Была выделена полисахаридная фракции с молекулярной массой 500-2000 кДа. 1H- и 13C-ЯМР-спектры показали, что очищенный полисахарид является разветвленным β-глюканом, построенный из β-(1→6) связанных остатков D-глюкозы, с боковыми ответвлениями, представленными одним β-(1→3)-связанным остатком D-глюкозы. Выделенный β-(1→6) увеличивал in vitro продукцию фактора некроза опухоли (ФНО)α, интерферона-γ (ИФН-γ) и интерлейкинов (ИЛ) -1β и не стимулировал синтез ИЛ-2, ИЛ-4 и ИЛ-5 клетками селезенки мышей. Кроме того, β-(1→6)-глюкан in vitro усиливал созревание дендритных клеток. Он увеличивал экспрессию CD83, CD86 и MHC (major histocompatibility complex - главный комплекс гистосовместимости) II-антигенов на конечных этапах дифференцировки этих клеток. Наши данные свидетельствуют о том, что не только β-(1→3)-глюканы, но и другие глюканы, включая β-(1→6)-, могут быть перспективными для дальнейших исследований, в частности как иммуномодулирующие агенты.
Дод.точки доступу:
Степаненко, Р. Н.
Львов, В. Л.
Андреев, И. В.
Новикова, Е. М.
Козырева, О. В.
Разваляева, Н. А.
Мартынов, А. И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Получение дендритных клеток мышей in vitro с помощью Flt3-L и их характеристика / В. П. Терещенко [и др.] // Иммунология = Immunologiya : научно-практический рецензуемый журнал. - 2020. - Т. 41, № 3. - С. 215-226 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0206-4952. - ISSN 2412-1312

MeSH-~главная:
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
МЫШИ -- MICE
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ -- MYELOID CELLS
Анотація: В настоящее время для модуляции адаптивного иммунного ответа с целью коррекции тех или иных заболеваний человека активно разрабатываются клеточные вакцины на основе миелоидных дендритных клеток (мДК). Однако об эффективности применения плазмацитоидных дендритных клеток (пДК) в тех же целях все еще мало данных. Цель исследования - разработка протокола получения пДК мышей с помощью рекомбинантного Flt3-L in vitro и описание фенотипических и функциональных свойств полученных дендритных клеток (ДК) для решения вопроса о возможности их использования при создании клеточных вакцин. Материал и методы. ДК получали путем культивирования клеток костного мозга мышей в присутствии Flt3-L. Относительное количество и фенотип ДК оценивали с помощью проточной цитофлуориметрии, а морфологию ДК - с помощью флуоресцентной микроскопии. Функциональные свойства ДК изучали по их способности индуцировать Трег-клетки и пролиферацию CD4+-лимфоцитов в смешанной культуре лимфоцитов. Экспрессию рецептора хемотаксиса ССR9 на ДК оценивали с помощью проточной цитофлуориметрии. Результаты. Показано, что c помощью Flt3-L из клеток костного мозга мышей возможно in vitro получение культур ДК с относительно высоким содержанием B220+CD11c+-пДК и Sirpα+CD11c+-мДК. B220+CD11c+-пДК и Sirpα+CD11c+-мДК в полученных культурах отличались морфологией и степенью зрелости. В смешанной культуре лимфоцитов полученные in vitro ДК, обладали свойствами незрелых ДК, что проявлялось в их способности генерировать повышенное количество Трег и вызывать сниженную пролиферацию CD4+-лимфоцитов. При стимуляции полученных ДК с помощью CpG ДНК наблюдалось их созревание и снижение способности к индукции Трег и увеличение способности к индукции пролиферации CD4+-лимфоцитов, т.е. приобретение иммуногенной функции. Относительно небольшое количество B220+CD11c+-пДК и Sirpα+CD11c+-мДК несли на поверхности рецептор хемотаксиса CCR9, однако количество B220+CD11c+-пДК и Sirpα+CD11c+-мДК, несущих CCR9 внутриклеточно, стремилось к 100 %. Заключение. Таким образом, с помощью Flt3-L из клеток костного мозга мышей возможно in vitro получение культурB220+CD11c+-пДК и Sirpα+CD11c+-мДК, пригодных к применению при разработке клеточных вакцин для подавления нежелательного адаптивного иммунного ответа и для индукции желательного.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Терещенко, В. П.
Булыгин, А. С.
Заводский, Р. Ю.
Куликова, Е. В.
Сенников, С. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Морфологические характеристики белой пульпы и дендритных клеток селезенки при экспериментальном канцерогенезе / О. М. Арлашкина [и др.] // Иммунология. - 2019. - Том 40, N 2. - С. 17-22. - Библиогр.: с.21-22

MeSH-~главная:
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (патология)
КАНЦЕРОГЕНЕЗ -- CARCINOGENESIS
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
1,2-ДИМЕТИЛГИДРАЗИН -- 1,2-DIMETHYLHYDRAZINE
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Арлашкина, О. М.
Стручко, Г. Ю.
Меркулова, Л. М.
Михайлова, М. Н.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Hryhorieva, O. A.
Dynamics of atp-positive dendritic cells in rat’s oropharyngeal submucosa after antenatal antigen administration = Динаміка атф-позитивних дендритних клітин в підслизовій основі ротової частини глотки щурів після внутрішньоутробного введення антигена / O. A. Hryhorieva, T. M. Matvieishyna, T. A. Topolenko // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology : науковий, медичний, екологічний журнал. - 2020. - № 3. - С. 164-168 . - ISSN 2079-8334

MeSH-~главная:
КРЫСЫ -- RATS
ГЛОТКА -- PHARYNX
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (диагностическое применение)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
MeSH-не главная:

Анотація: Метою дослідження було встановити динаміку та морфологію дендритних клітин підслизової основи ротової частини глотки щурів після внутрішньоутробного введення антигена. Дендритні клітини були виявлені на кріостатних зрізах тканини глотки за допомогою методу Вахштейна-Мейзеля. Встановлено, що у новонароджених експериментальних тварин абсолютна кількість дендритних клітин більша, ніж в контролі, та не змінюється протягом першого тижня, на відміну від контролю, де цей показник значно не змінюється протягом двох тижнів життя. У всіх груп тварин абсолютна кількість дендритних клітин збільшується протягом третього тижня життя, одночасно зі збільшенням антигенного навантаження на організм. В експерименті, незалежно від способу введення антигену, активація дендритних клітин відбувається раніше, ніж у контролі, тобто на 7 добу життя. У експериментальних тварин, порівняно з контролем, збільшується кількість відростків дендритних клітин, а також самі дендритні клітини забарвлені темніше, ніж у контролі, що свідчить про більш активне накопичення АТФ.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Matvieishyna, T. M.
Topolenko, T. A.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Ультраструктура эпидермоцитов при истинной акантолитической пузырчатке / С. Г. Лыкова [и др.] // Арх. патологии. - 2019. - Том 81, N 1. - С. 3-8

MeSH-~главная:
ПЕМФИГУС -- PEMPHIGUS (иммунология)
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ -- LANGERHANS CELLS
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
ЭПИДЕРМИС -- EPIDERMIS
ДЕСМОСОМЫ -- DESMOSOMES
КОЖА -- SKIN (ультраструктура)
Анотація: Цель исследования — изучить ультраструктуру эпидермоцитов в биоптатах кожи с учетом современных данных о патоморфогенезе истинной акантолитической пузырчатки. Материал и методы. Биоптаты пораженной кожи 4 пациентов с Pemphigus vulgaris (смешанный мукозно-эпидермальный вариант) и 1 пациента с P. foliaceus в дебюте заболевания в отсутствие терапии исследованы с помощью световой микроскопии полутонких срезов и трансмиссионной электронной микроскопии. Результаты. Биоптаты кожи пациентов с пузырчаткой из очагов с положительным симптомом Никольского характеризовались акантолизом и расширенными межклеточными пространствами в базальном и шиповатом слоях эпидермиса в сочетании с гипоплазией и деструкцией десмосом. При изучении ультраструктуры эпидермоцитов обращала на себя внимание редукция органелл синтеза белка и митохондрий, обусловливающая снижение в цитоплазме перикариона и особенно в отростках количества тонофиламентов, участвующих в формировании десмосом. Заключение. Выраженная редукция количества и размеров десмосом при P. vulgaris и P. foliaceus начинается в базальном слое эпидермиса, однако акантолиз — супрабазально и в шиповатом слое соответственно. Универсальные проявления патологии элементов цитоскелета, участвующих в формировании десмосом, и их недовоспроизводство необходимо учитывать в концепции патогенеза истинной акантолитической пузырчатки.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Лыкова, С. Г.
Маринкин, И. О.
Немчанинова, О. Б.
Решетникова, Т. Б.
Омигов, В. В.
Айдагулова, С. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Гринь, В. Г.
Імуногістохімічний аналіз пейєрових бляшок тонкої кишки білих щурів у нормі / В. Г. Гринь // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2020. - № 1(155). - С. 292-296 : іл. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214

MeSH-~главная:
ПЕЙЕРОВЫ БЛЯШКИ -- PEYER'S PATCHES
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ -- PLASMA CELLS
ЭПИТЕЛИЙ -- EPITHELIUM
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
Анотація: Ключевой структурой пейеровых бляшек, в которой осуществляется инициация иммунных реакций, является, покрывающий их апикальные отделы, поляризованный монослой разных по специализации типов энтероцитов, среди которых выделяются в основном абсорбционные, бокаловидные и так называемые М-клетки. Целью исследования было проведение иммуногистохимического анализа и выяснения зон преимущественной локализации основных типов иммунокомпетентных клеток пейеровых бляшек тонкой кишки белых крыс в норме. Объект и методы исследования. В эксперименте задействовано 30 белых крыс-самцов репродуктивного возраста. Для исследования использованы участки тонкой кишки, в которых находились пейеровы бляшки. Иммуногистохимическую оценку клеточного состава и иммунных клеточных реакций в пейеровых бляшках, их лимфоидных узелках и лимфоидно-ассоциированном эпителии выявляли по экспрессии Т- и В-клеточных кластеров дифференцировки (CD3, CD79), маркера плазматических клеток (CD38), маркера макрофагов (CD68 (КР1)), маркера дендритных клеток (CD23), маркера эпителиальных клеток ПАН-цитокератина (Cytokeratin PAN AE1/AE3). Использовались первичные моноклональные антитела (МКАТ) фирмы Thermo scientific (Германия), Rady-to-Use. Результаты подсчитывали с помощью окулярной сетки Автандилова в 10 произвольно выбранных полях зрения при увеличении х400. Комплекс морфологических исследований проводился на микроскопе Primo Star (Carl Zeiss) с использованием программы AxioCam (ERc 5s). Результаты работы. В итоге иммуногистохимического анализа пейеровых бляшек тонкой кишки интактных животных получены обобщенные данные о количественном соотношении в них между основными популяциями иммунокомпетентных клеток. Выводы. Основную массу иммунокомпетентных клеток составили В-лимфоциты (около 47%) и Т-лимфоциты (около 35%), тогда как на долю плазмацитов, макрофагов и дендритных клеток приходилось примерно по 5% на каждые из них. Но при этом не удалось получить не только данных о количестве в лимфоидно-ассоциированном эпителии пейеровых бляшек М-клеток, но даже оказалось безрезультатным стремление к их более четкой элективной идентификации
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.

Механизмы канцерогенеза в коже человека на фоне папилломавирусной инфекции / И. В. Рева [и др.] // Бюл. эксперим. биологии и медицины : ежемесячный международный научно-теоретический ж-л. - 2014. - Т. 157, № 5. - С. 648-654 . - ISSN 0365-9615

MeSH-~главная:
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
PAPILLOMAVIRIDAE -- PAPILLOMAVIRIDAE
ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА 6 -- HUMAN PAPILLOMAVIRUS 6
КАНЦЕРОГЕНЕЗ -- CARCINOGENESIS
КОЖА -- SKIN
КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- HEMATOPOIETIC STEM CELLS
Анотація: Установлена морфологическая идентичность клеток развивающейся на фоне длительной папилломавирусной инфекции опухоли кожи и бластных клеток мазка крови человека, больного лейкозом. Морфологически и иммуногистохимически клетки, заполняющие зону повреждения, относятся к стволовым клеткам крови. Предложен алгоритм изменения эпителиальной пластинки на фоне папилломавирусной инфекции, ведущий к канцерогенезу. Представлена динамика изменений структуры кожи, характеризующаяся нарушением взаимодействия эпидермиса и подлежащей соединительной ткани, разрушением базальной мембраны, нарушением дифференцировки камбиальных кератиноцитов, отсутствием шиповатого и зернистого слоев. Сделан вывод о том, что идентификация бластных лейкоцитов в зоне повреждения кожи человека связана с нарушением межклеточных взаимодействий в системе эпителий—мезенхимные ткани. Повышенная пролиферативная активность, сменяющаяся гибелью камбиальных кератиноцитов, перемещение эффекторных антигенпрезентирующих CD68 в прилежащую к эпидермису соединительную ткань являются индуцирующими факторами для миграции бластных форм лейкоцитов в область повреждения кожи. Исчезают не только свойства реституции кератиноцитов, но и возможность эпителиозависимой дифференцировки молодых лейкоцитов. Миграция недифференцированных клеток идет по вектору кровь®зона альтерации эпителия, а не наоборот. В результате недостаточной или отсутствующей дифференцировки бластных клеток крови в зоне повреждения эпидермиса и прилежащей к нему ткани запускается канцерогенез. Предложена авторская модель онкогенеза. Выводы по результатам работы меняют представления о патогенезе рака и дают новую стратегию в направлении поиска ранней диагностики канцерогенеза.
Дод.точки доступу:
Рева, И.В.
Рева, Г.В.
Ямамото, Т.
Толмачёв, В. Е.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-41

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)