ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148914

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 39
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-39

Аллельный профиль HL-В 27 у больных с анкилозирующим спондилитом / М. А. Логинова [и др.] // Иммунология. - 2019. - Том 40, N 2. - С. 5-8. - Библиогр.: с. 7-8

MeSH-~главная:
СПОНДИЛИТ АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ -- SPONDYLITIS, ANKYLOSING (генетика)
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Дод.точки доступу:
Логинова, М. А.
Парамонов, И. В.
Гусева, И. А.
Дубинина, Т. В.
Подряднова, М. В.
Эрдес, Ш. Ф.
Федоровская, А. О.
Немцов, Б. Ф.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

    Вінніков, В. А.
    Біомаркери радіаційного опромінення: короткий огляд. II. Транскриптоміка / В. А. Вінніков // Укр. радіол. журнал. - 2012. - Том 20, N 1. - С. 70-83

Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

   ИЗЛУЧЕНИЕ

   РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ

   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ

   ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Найти похожие

    Сокур, С. А.
    Взаимозсвязь патозооспермии и анеуплоидии хромосом в сперматозоидах и эмбрионах в программах вспомогательных репродуктивных технологий / С. А. Сокур, Н. В. Долгушина, Ж. И. Глинкина // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 3. - С. 10-13. - Библиогр.: с. 12-13 . - ISSN 0300-9092

Рубрики: РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ

   БЕСПЛОДИЕ

   АНЕУПЛОИДИЯ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Кл.слова (ненормовані):
АСТЕНОТЕРАТОЗООСПЕРМИЯ -- ХРОМОСОМА
Дод.точки доступу:
Долгушина, Н.В.
Глинкина, Ж.И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Федотовская, О. Н.
Влияние полиморфизма гена AMPD1 на мышечную деятельность человека / О. Н. Федотовская, А. А. Данилова, И. И. Ахметов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 485-487 . - ISSN 0365-9615

MeSH-~главная:
(физиология)
МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ -- MUSCLE, SKELETAL (метаболизм)
АМФ-ДЕЗАМИНАЗА -- AMP DEAMINASE (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Анотація: Фенотипы физической активности являются высоко полигенными. Специфическая для скелетных мышц изоформа АМФдезаминазы, кодируемая геном AMPD1, активируется при выполнении краткосрочных физических упражнений высокой интенсивности и является важным регулятором метаболизма мышечной энергии при физической нагрузке. С помощью анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов были обнаружены значимо более низкие частоты аллеля Т и генотипа ТТ AMPD1 в группе спортсменов скоростно-силовых видов спорта (305 человек) при сравнении с группой людей, не занимающихся спортом (499 человек). Сделали вывод о том, что полиморфизм С34Т гена AMPD1 можно считать маркером предрасположенности к скоростно-силовым видам мышечной деятельности
Дод.точки доступу:
Данилова, А.А.
Ахметов, И.И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Вплив носійства поліморфних алелів генів MMP1-1607insG, VEGFA/C634G i COL2A1/6846C A на спайкоутворення після хірургічного лікування у безплідних жінок / В. М. Запорожан [та ін.] // Одеський медичний журнал. - 2015. - N 5. - С. 60-63. - Библиогр.: с.63

Рубрики: АДГЕЗИЯ

   БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ

   ЛАПАРОСКОПИЯ

   ГЕНЫ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Дод.точки доступу:
Запорожан, В.М.
Волянська, А.Г.
Гладчук, І.З.
Марічереда, В. Г.
Петровський, Ю. Ю.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Баранов, В. С.
    Генетика и эпигенетика дисплазий соединительной ткани / В. С. Баранов // Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 4. - С. 19-25. - Библиогр.: с. 25-26 . - ISSN 0031-403Х

Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ

   ГЕНЕТИКА

   ГЕНОМИКА

   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ

Кл.слова (ненормовані):
ГЕНЕТИКА -- ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКА -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГЕНОВ -- ГЕНЕТИКА СИСТЕМНАЯ
Вільних прим. немає

Найти похожие

Генетические маркеры патогенности условно-патогенных энтеробактерий и их связь с клиническими проявлениями острых кишечных инфекций у детей / Е. Д. Савилов, Е. В. Антонова, А. В. Духанина [и др.] // Детские инфекции. - 2012. - Том 11, N 3. - С. 33-35

MeSH-~главная:
ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- ENTEROBACTERIACEAE INFECTIONS (диагноз)
ЭНТЕРОБАКТЕРИИ -- ENTEROBACTERIACEAE (генетика, патогенность)
(генетика)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT (микробиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проведен анализ 175 случаев острых кишечных инфекций, вызванных условно-патогенными представителями Enterobacteriaceae, у детей Иркутской области. Выявлена генотипическая гетерогенность энтеробактерий. В 23,4% случаев клинические штаммы обладали генетическими детерминантами патогенности, ассоциированными с адгезивной активностью, продукцией гемолизинов и синтезом железорегулируемого белка. Установлена связь между наличием генетических детерминант патогенности у выделенных штаммов энтеробактерий и клиническими проявлениями острых кишечных инфекций.
Дод.точки доступу:
Савилов, Е.Д.
Антонова, Е.В.
Духанина, А.В.
Чемезова, Н. Н.
Зейналова, А. Ю.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Лісова, К. М.
Генетичні аспекти невиношування вагітності / К. М. Лісова, І. В. Каліновська, О. М. Юзько // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 5/6. - С. 71-76. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
АБОРТ ИСКУССТВЕННЫЙ -- ABORTION, INDUCED
Дод.точки доступу:
Каліновська, І. В.
Юзько, О. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом: использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH) / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 8. - С. 46-49. - Библиогр.: с. 49 . - ISSN 0044-4588

Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА

   АУТИЗМ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

   КАРИОТИПИРОВАНИЕ

   ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА

Кл.слова (ненормовані):
АНОМАЛИИ ГЕНОМНЫЕ -- ДНК-МИКРОМАТРИЦА -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ
Дод.точки доступу:
Ворсанова, С.Г.
Юров, И.Ю.
Куринная, О.С.
Воинова, В.Ю.
Юров, Ю.Б.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.

Заболевание спектра аудиторных нейропатий, обусловленное мутациями в гене отоферлина (OTOF) / М. Р. Лалаянц [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2020. - Т. 85, № 2. - С. 21-25. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-~главная:
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЫ -- GENES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
КОХЛЕАРНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- COCHLEAR IMPLANTATION
Дод.точки доступу:
Лалаянц, М. Р.
Миронович, О. Л.
Близнец, Е. А.
Маркова, Т. Г.
Поляков, А. В.
Таварткиладзе, Г. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-39

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)