Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148914

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (2)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 39
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-39 
1.


   
    Состав сообщества микроорганизмов нижних дыхательных путей при хронической обструктивной болезни легких / С. В. Федосенко [и др.] // Клиническая медицина : ежемесячный научно-практический журнал. - 2014. - Том 92, N 8. - С. 26-32 . - ISSN 0023-2149

Рубрики: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ

   ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ


   АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ


   БРОНХОВ БОЛЕЗНИ


   HAEMOPHILUS


   НЕЙССЕРИИ


   ПСЕВДОМОНАДЫ


   СТРЕПТОКОККИ


   PREVOTELLA


   FUSOBACTERIA


   ГЕНОМ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ


   СЕКВЕНИРОВАНИЕ РНК


   МЕТАГЕНОМ


   КОЛОНИЙ МИКРОБНЫХ ПОДСЧЕТ


   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ


   БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ


Анотація: Обобщены результаты исследований по изучению состава сообщества микроорганизмов в дыхательных путях у здоровых людей, а также у пациентов с бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких. Современные технологии молекулярно-генетической идентификации микроорганизмов позволяют выполнить глубокий анализ состава сообществ микроорганизмов у больных хроническими бронхообструктивными заболеваниями. Это представляет значительный интерес как для определения роли микробиома в развитии заболеваний бронхолегочной системы человека, так и для понимания влияния микробиотических сообществ на особенности течения болезни и формирование резистентности к проводимой терапии.
Дод.точки доступу:
Федосенко, С.В.
Огородова, Л.М.
Фрейдин, М.Б.
Салтыкова, И.В.
Куликов, Е.С.
Деев, И.А.
Кириллова, Н.А.
Селиванова, П.А.
Балашева, И.И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

2.


   
    Современные методы изучения микрофлоры желудочно-кишечного тракта человека / Е. А. Полуэктова [и др.] // Российский журнал Гастроэнтерологии, Гепатологии, Колопроктологии. - 2014. - Том 24, N 2. - С. 85-91. - Библиогр.: с.91 . - ISSN 1382-4376

Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ

   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ


   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ


   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


   ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ТЕСТЫ


   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК


   ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ


Кл.слова (ненормовані):
МЕТАГЕНОМИКА
Дод.точки доступу:
Полуэктова, Е.А.
Ляшенко, О.С.
Шифрин, О.С.
Шептулин, А.А.
Ивашкин, В.Т.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

3.


   
    Молекулярно-генетические методы диагностики опухолевого роста / Н. А. Плотникова [и др.] // Клиническая медицина : ежемесячный научно-практический журнал. - 2014. - Том 92, N 7. - С. 53-56 . - ISSN 0023-2149

Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ


   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ


   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ


   НОВООБРАЗОВАНИЯ


   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ


   БЕЛКИ ЯДЕРНЫЕ


   БЕЛКИ НОВООБРАЗОВАНИЙ


   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


   СЛЕПОГО ОТБОРА МЕТОД АМПЛИФИЦИРОВАННОЙ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК


   ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ


   ИММУНОГИСТОХИМИЯ


   ДНК


Анотація: В последнее время достигнут значительный прогресс в понимании молекулярной медицины в целом и молекулярной биологии клетки в частности. Молекулярная медицина — это направление науки, изучающее нормальное состояние человека и патологические нарушения на клеточно-молекулярном уровне: с точки зрения работы генов, функционирования белков-посредников, отвечающих за доставку информации к различным органам и системам нашего организма, взаимодействия клеток между собой
Дод.точки доступу:
Плотникова, Н.А.
Сабиров, А.Х.
Мырксин, С.А.
Сингх, Р.Б.
Казани, Зулбеар
Харитонов, С.В.
Канаев, П.М.
Албегова, Ж.К.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

4.


   
    Связь мутаций гена EGFR с клинико-патологическими особенностями аденокарциномы легкого у пациентов юга России / Д. И. Водолажский [и др.] // Клиническая медицина : ежемесячный научно-практический журнал. - 2014. - Том 92, N 7. - С. 57-62 . - ISSN 0023-2149

Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ

   АДЕНОКАРЦИНОМА


   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА


   МУТАЦИЯ


   ГЕНЫ


   ЭКЗОНЫ


   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ


   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ


   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ


   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ


   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ


Анотація: Проведен анализ взаимосвязи мутаций гена EGFR с клинико-патологическими особенностями у пациентов с аденокарциномой легкого, проживающих на юге России. Учитывали пол, возраст, локализацию первичной опухоли, степень дифференцировки опухолевых клеток, наличие регионарных метастазов, стадию заболевания, статус курения у пациентов с мутантным и диким типами гена EGFR. Анализировали частоты 29 соматических мутаций в экзонах 18—21 гена EGFR. Выявлены статистически значимые ассоциации мутантного типа гена EGFR с полом, статусом курения и стадией заболевания
Дод.точки доступу:
Водолажский, Д.И.
Кит, О.И.
Максимов, А.Ю.
Антонец, А.В.
Двадненко, К.В.
Владимирова, Л.Ю.
Нейман, И.А.
Лазутин, Ю.Н.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

5.


    Лыкина, О.
    Периодическая болезнь: возможности диагностики / О. Лыкина, О. Ветчинникова, И. Крейк // Врач : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2014. - N 9. - С. 27-29 . - ISSN 0236-3054

Рубрики: СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА

   ПОЧЕК БОЛЕЗНИ


   АМИЛОИДОЗ


   ДНК


   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ


   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ


   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ


   МУТАЦИЯ


   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ


Анотація: Периодическая болезнь (ПБ) относится к числу наиболее частых врожденных периодических (аутовоспалительных) патологий. Представлено клиническое наблюдение, в котором диагноз ПБ поставлен при первом обращении пациента в лечебно-профилактическое учреждение по результатам молекулярно-генетического анализа
Дод.точки доступу:
Ветчинникова, О.
Крейк, И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

6.


   
    Оценка комплекса микробиологических и молекулярно-генетических методов исследований для диагностики туберкулеза / Э. В. Севастьянова [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2015. - N 1. - С. 35-41

Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ

   МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ


   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ


Анотація: На большом клиническом материале (исследовано более 9 500 диагностических образцов) проведена сравнительная оценка эффективности использования в лабораторной практике различных микробиологических и молекулярно-генетических методов диагностики туберкулеза. Выявлены преимущества современных ускоренных методов (бактериологический метод с применением жидких сред и анализатора Вастес MGIT 960, молекулярно-генетические методы) по сравнению с традиционными методами диагностики туберкулеза (микроскопия, культуральный на плотных питательных средах) как в сроках получения результатов, так и в эффективности выявления микобактерий. Сопоставлены результаты исследований, выполненных различными методами, и показано, что для повышения эффективности диагностики туберкулеза существует необходимость в параллельном использовании одновременно комплекса традиционных и ускоренных микробиологических и молекулярно-генетических методов.
Дод.точки доступу:
Севастьянова, Э. В.
Пузанов, В. А.
Смирнова, Т. Г.
Ларионова, Е. Е.
Черноусова, Л. Н.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

7.


   
    Курение как провоцирующий фактор в развитии диабетической ангиопатии нижних конечностей у мужчин с генотипом 677ТТ гена метилентетрагидрофолатредуктазы / Ю. И. Васильева [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 7. - С. 45-49

Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2

   ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ


   КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ


   КУРЕНИЕ


   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ


   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ


   ГЕНОТИП


   ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ


   АЛЛЕЛИ


   МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2)


   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ


   НАСЕЛЕНИЕ


Дод.точки доступу:
Васильева, Ю.И.
Бушуева, О.Ю.
Жабин, С.Н.
Иванов, С.В.
Полоников, А.В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

8.


   
    Ураження травної системи як прояв плейотропної дії генів при мітохондріальній дисфункції / О. Я. Гречаніна [та ін.] // Лікарська справа. - 2014. - N 11. - С. 29-38. - Библиогр.: с. 38-39 . - ISSN 0049-6804

Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ

   ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ


   МУТАЦИЯ


   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ


   ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА


   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ


   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ


Дод.точки доступу:
Гречаніна, О.Я.
Гречаніна, Ю.Б.
Гусар, В.А.
Молодан, Л.В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

9.


   
    Маркеры для неинвазивной молекулярно-генетической диагностики онкоурологических заболеваний / Д. С. Михайленко [и др.] // Урология. - 2014. - N 5. - С. 116-120. - Библиогр.: с.119-120 . - ISSN 1728-2985

Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ

   МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ


   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ


   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ


Кл.слова (ненормовані):
УРОЛОГИЧЕСКАЯ ОНКОЛОГИЯ -- МОЧИ ОСАДОК -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
Дод.точки доступу:
Михайленко, Д.С.
Перепечин, Д.В.
Аполихин, О.И.
Ефремов, Г.Д.
Сивков, А.В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.


   
    Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом: использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH) / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 8. - С. 46-49. - Библиогр.: с. 49 . - ISSN 0044-4588

Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА

   АУТИЗМ


   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ


   КАРИОТИПИРОВАНИЕ


   ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА


Кл.слова (ненормовані):
АНОМАЛИИ ГЕНОМНЫЕ -- ДНК-МИКРОМАТРИЦА -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ
Дод.точки доступу:
Ворсанова, С.Г.
Юров, И.Ю.
Куринная, О.С.
Воинова, В.Ю.
Юров, Ю.Б.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-39 
 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)