ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148914

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 39
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-39

Скрипченко, Н. В.
Клинико-лабораторные особенности иксодового клещевого боррелиоза у детей, вызванного Borrelia miyamotoyi / Н. В. Скрипченко, А. А. Балинова // Детские инфекции. - 2012. - Том 11, N 3. - С. 26-31

MeSH-~главная:
БОРРЕЛИОЗЫ -- BORRELIA INFECTIONS (диагноз, эпидемиология, этиология)
КЛЕЩАМИ ИКСОДОВЫМИ ИНВАЗИИ -- TICK INFESTATIONS (диагноз, эпидемиология, этиология)
КЛЕЩИ ИКСОДОВЫЕ -- TICKS (патогенность)
BORRELIA BURGDORFERI -- BORRELIA BURGDORFERI (выделение и очистка, генетика, патогенность)
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- EPIDEMIOLOGIC METHODS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ДЕТИ -- CHILD
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ -- SAINT PETERSBURG
Анотація: В статье представлены результаты обследования 191 больного с подтвержденной острой клещевой инфекцией, в возрасте от 1 года до 17лет. У четырёх пациентов (2,1%) выделена Bоггеliа miyamotoi. Выявлены клинико-лабораторные особенности инфекции, вызванной Bоггеliа miyamotoi. Показано, что Bоггеliа miyamotoi вызывает развитие рецидивирующих лихорадочных состояний без мигрирующей эритемы на фоне выраженной общемозговой симптоматики. В связи с этим необходимо проведение дифференциальной диагностики данного заболевания с клещевым энцефалитом.
Дод.точки доступу:
Балинова, А.А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Федотовская, О. Н.
Влияние полиморфизма гена AMPD1 на мышечную деятельность человека / О. Н. Федотовская, А. А. Данилова, И. И. Ахметов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 485-487 . - ISSN 0365-9615

MeSH-~главная:
(физиология)
МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ -- MUSCLE, SKELETAL (метаболизм)
АМФ-ДЕЗАМИНАЗА -- AMP DEAMINASE (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Анотація: Фенотипы физической активности являются высоко полигенными. Специфическая для скелетных мышц изоформа АМФдезаминазы, кодируемая геном AMPD1, активируется при выполнении краткосрочных физических упражнений высокой интенсивности и является важным регулятором метаболизма мышечной энергии при физической нагрузке. С помощью анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов были обнаружены значимо более низкие частоты аллеля Т и генотипа ТТ AMPD1 в группе спортсменов скоростно-силовых видов спорта (305 человек) при сравнении с группой людей, не занимающихся спортом (499 человек). Сделали вывод о том, что полиморфизм С34Т гена AMPD1 можно считать маркером предрасположенности к скоростно-силовым видам мышечной деятельности
Дод.точки доступу:
Данилова, А.А.
Ахметов, И.И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Вінніков, В. А.
    Біомаркери радіаційного опромінення: короткий огляд. II. Транскриптоміка / В. А. Вінніков // Укр. радіол. журнал. - 2012. - Том 20, N 1. - С. 70-83

Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

   ИЗЛУЧЕНИЕ

   РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ

   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ

   ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Найти похожие

    Молекулярно-генетична діагностика спадкових чинників тромбофілії: мутацій G 1691A гена FV та G20210A гена FII, алельного поліморфізму 675 4G/5G гена PAI-1 / Г. В. Макух [та ін.] // Лаборатор. діагностика. - 2012. - N 1. - С. 32-37

Рубрики: ТРОМБОФИЛИЯ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

   ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИНЫ РЕСТРИКЦИОННЫХ ФРАГМЕНТОВ

   ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ

   АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ

   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ

Дод.точки доступу:
Макух, Г.В.
Чорна, Л.Б.
Гнатейко, О.З.
Заставна, Д. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Роль генетических и аутоиммунных нарушений в развитии преждевременной недостаточности яичников / Н. Н. Шамилова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - N 4/2. - С. 67-72. - Библиогр.: с. 72

Рубрики: ЯИЧНИКА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ

   ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН

   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Дод.точки доступу:
Шамилова, Н.Н.
Марченко, Л.А.
Долгушина, Н.В.
Кузнецова, Е.Б.
Залетаев, Д.В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Генетические маркеры патогенности условно-патогенных энтеробактерий и их связь с клиническими проявлениями острых кишечных инфекций у детей / Е. Д. Савилов, Е. В. Антонова, А. В. Духанина [и др.] // Детские инфекции. - 2012. - Том 11, N 3. - С. 33-35

MeSH-~главная:
ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- ENTEROBACTERIACEAE INFECTIONS (диагноз)
ЭНТЕРОБАКТЕРИИ -- ENTEROBACTERIACEAE (генетика, патогенность)
(генетика)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT (микробиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проведен анализ 175 случаев острых кишечных инфекций, вызванных условно-патогенными представителями Enterobacteriaceae, у детей Иркутской области. Выявлена генотипическая гетерогенность энтеробактерий. В 23,4% случаев клинические штаммы обладали генетическими детерминантами патогенности, ассоциированными с адгезивной активностью, продукцией гемолизинов и синтезом железорегулируемого белка. Установлена связь между наличием генетических детерминант патогенности у выделенных штаммов энтеробактерий и клиническими проявлениями острых кишечных инфекций.
Дод.точки доступу:
Савилов, Е.Д.
Антонова, Е.В.
Духанина, А.В.
Чемезова, Н. Н.
Зейналова, А. Ю.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Результаты молекулярно-генетического обследования детей с дисплазиями соединительной ткани / В. Г. Арсентьев [и др.] // Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 4. - С. 27-30. - Библиогр.: с. 30 . - ISSN 0031-403Х

Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

   ГЕНОТИП

   КОСТИ ПЛОТНОСТЬ

   ДЕТИ

Кл.слова (ненормовані):
ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКА -- МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБ -- ДЕТОКСИКАЦИЯ
Дод.точки доступу:
Арсентьев, В.Г.
Асеев, М.В.
Баранов, В.С.
Шабалов, Н.П.

Вільних прим. немає

Найти похожие

    Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом: использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH) / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 8. - С. 46-49. - Библиогр.: с. 49 . - ISSN 0044-4588

Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА

   АУТИЗМ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

   КАРИОТИПИРОВАНИЕ

   ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА

Кл.слова (ненормовані):
АНОМАЛИИ ГЕНОМНЫЕ -- ДНК-МИКРОМАТРИЦА -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ
Дод.точки доступу:
Ворсанова, С.Г.
Юров, И.Ю.
Куринная, О.С.
Воинова, В.Ю.
Юров, Ю.Б.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

    Сокур, С. А.
    Взаимозсвязь патозооспермии и анеуплоидии хромосом в сперматозоидах и эмбрионах в программах вспомогательных репродуктивных технологий / С. А. Сокур, Н. В. Долгушина, Ж. И. Глинкина // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 3. - С. 10-13. - Библиогр.: с. 12-13 . - ISSN 0300-9092

Рубрики: РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ

   БЕСПЛОДИЕ

   АНЕУПЛОИДИЯ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Кл.слова (ненормовані):
АСТЕНОТЕРАТОЗООСПЕРМИЯ -- ХРОМОСОМА
Дод.точки доступу:
Долгушина, Н.В.
Глинкина, Ж.И.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.

    Баранов, В. С.
    Генетика и эпигенетика дисплазий соединительной ткани / В. С. Баранов // Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 4. - С. 19-25. - Библиогр.: с. 25-26 . - ISSN 0031-403Х

Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ

   ГЕНЕТИКА

   ГЕНОМИКА

   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ

Кл.слова (ненормовані):
ГЕНЕТИКА -- ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКА -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГЕНОВ -- ГЕНЕТИКА СИСТЕМНАЯ
Вільних прим. немає

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-39

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)