Головна Спрощений режим Опис

Бази даних


Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148914

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (2)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 39
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-39 
1.


   
    Аллельный профиль HL-В 27 у больных с анкилозирующим спондилитом / М. А. Логинова [и др.] // Иммунология. - 2019. - Том 40, N 2. - С. 5-8. - Библиогр.: с. 7-8


MeSH-~главная:
СПОНДИЛИТ АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ -- SPONDYLITIS, ANKYLOSING (генетика)
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Дод.точки доступу:
Логинова, М. А.
Парамонов, И. В.
Гусева, И. А.
Дубинина, Т. В.
Подряднова, М. В.
Эрдес, Ш. Ф.
Федоровская, А. О.
Немцов, Б. Ф.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

2.


    Баранов, В. С.
    Генетика и эпигенетика дисплазий соединительной ткани / В. С. Баранов // Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 4. - С. 19-25. - Библиогр.: с. 25-26 . - ISSN 0031-403Х

Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ

   ГЕНЕТИКА


   ГЕНОМИКА


   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ


   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ


   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ


Кл.слова (ненормовані):
ГЕНЕТИКА -- ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКА -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГЕНОВ -- ГЕНЕТИКА СИСТЕМНАЯ
Вільних прим. немає

Найти похожие

3.


    Вінніков, В. А.
    Біомаркери радіаційного опромінення: короткий огляд. II. Транскриптоміка / В. А. Вінніков // Укр. радіол. журнал. - 2012. - Том 20, N 1. - С. 70-83

Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

   ИЗЛУЧЕНИЕ


   РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ


   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ


   ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ


   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ



Найти похожие

4.


   
    Вплив носійства поліморфних алелів генів MMP1-1607insG, VEGFA/C634G i COL2A1/6846C A на спайкоутворення після хірургічного лікування у безплідних жінок / В. М. Запорожан [та ін.] // Одеський медичний журнал. - 2015. - N 5. - С. 60-63. - Библиогр.: с.63

Рубрики: АДГЕЗИЯ

   БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ


   ЛАПАРОСКОПИЯ


   ГЕНЫ


   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ


Дод.точки доступу:
Запорожан, В.М.
Волянська, А.Г.
Гладчук, І.З.
Марічереда, В. Г.
Петровський, Ю. Ю.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

5.


   
    Генетические маркеры патогенности условно-патогенных энтеробактерий и их связь с клиническими проявлениями острых кишечных инфекций у детей / Е. Д. Савилов, Е. В. Антонова, А. В. Духанина [и др.] // Детские инфекции. - 2012. - Том 11, N 3. - С. 33-35


MeSH-~главная:
ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- ENTEROBACTERIACEAE INFECTIONS (диагноз)
ЭНТЕРОБАКТЕРИИ -- ENTEROBACTERIACEAE (генетика, патогенность)
(генетика)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT (микробиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проведен анализ 175 случаев острых кишечных инфекций, вызванных условно-патогенными представителями Enterobacteriaceae, у детей Иркутской области. Выявлена генотипическая гетерогенность энтеробактерий. В 23,4% случаев клинические штаммы обладали генетическими детерминантами патогенности, ассоциированными с адгезивной активностью, продукцией гемолизинов и синтезом железорегулируемого белка. Установлена связь между наличием генетических детерминант патогенности у выделенных штаммов энтеробактерий и клиническими проявлениями острых кишечных инфекций.
Дод.точки доступу:
Савилов, Е.Д.
Антонова, Е.В.
Духанина, А.В.
Чемезова, Н. Н.
Зейналова, А. Ю.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

6.


   
    Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом: использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH) / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 8. - С. 46-49. - Библиогр.: с. 49 . - ISSN 0044-4588

Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА

   АУТИЗМ


   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ


   КАРИОТИПИРОВАНИЕ


   ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА


Кл.слова (ненормовані):
АНОМАЛИИ ГЕНОМНЫЕ -- ДНК-МИКРОМАТРИЦА -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ
Дод.точки доступу:
Ворсанова, С.Г.
Юров, И.Ю.
Куринная, О.С.
Воинова, В.Ю.
Юров, Ю.Б.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

7.


   
    Заболевание спектра аудиторных нейропатий, обусловленное мутациями в гене отоферлина (OTOF) / М. Р. Лалаянц [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2020. - Т. 85, № 2. - С. 21-25. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЫ -- GENES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
КОХЛЕАРНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- COCHLEAR IMPLANTATION
Дод.точки доступу:
Лалаянц, М. Р.
Миронович, О. Л.
Близнец, Е. А.
Маркова, Т. Г.
Поляков, А. В.
Таварткиладзе, Г. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

8.


    Зачепило, С. В.
    Сучасні мікробіологічні технології в діагностиці мікозів ЛОР-органів / С. В. Зачепило // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. : науково-практичний журнал. - 2021. - Т. 21, № 1. - С. 172-177. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-1096


MeSH-~главная:
МИКОЗЫ -- MYCOSES (диагностика)
ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- OTORHINOLARYNGOLOGIC DISEASES
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Анотація: В огляді висвітлені новітні підходи до вирішення однієї з важливих проблем сучасної оториноларингології – діагностики опортуністичних мікозів верхніх дихальних шляхів та вуха. Опортуністичні мікози ЛОР-органів за останні десятиріччя становлять важливу проблему сучасної клінічної медицини не тільки в Україні, а і в усьому світі. За даними наукової літератури, доля грибкових уражень вуха та верхніх дихальних шляхів у структурі хронічних запалень даних біотопів становить 22,1%. Основними збудниками мікотичних уражень ЛОР-органів є умовно-патогенні гриби родів Аspergillus, Рenicillium, Mucor та дріжджоподібні гриби роду Сandida, які характеризуються низьким рівнем патогенності, а також входять до складу резидентної мікрофлори макроорганізму. Класичні методи мікробіологічної діагностики мають певні обмеження в ідентифікації мікроміцетів. Тому застосування в клінічній практиці більш надійних, швидких та точних методів буде сприяти своєчасному та ефективному лікуванню грибкових захворювань ЛОР-органів. В даній роботі викладений аналіз сучасних мікробіологічних діагностичних технологій, таких як біохімічна детекція мікроорганізмів за допомогою ідентифікаційних планшетних тест-систем (АРІ RapID, CrystalTM), напівавтоматична та автоматична мікробіологічна ідентифікація за допомогою аналізаторів VITEK, VITEK 2, Walk Away. Ідентифікація збудників грибкової інфекції також може проводитися за рахунок здійснення прямого білкового профілювання з використанням методу мас-спектрометрії, полімеразної ланцюгової реакції та секвенування. Зазначені методи з найвищим рівнем достовірності дозволяють ідентифікувати збудника, а також оцінити його чутливість до хіміотерапевтичних препаратів. Застосування комплексу класичних та сучасних мікробіологічних технологій має стати еталоном діагностики грибкових захворювань різних біотопів людини, зокрема верхніх дихальних шляхів та вуха.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

9.


   
    Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика цистиноза у детей Российской Федерации и перспективы его лечения / Н. Н. Картамышева [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Том 93, N 2. - С. 39-42. - Библиогр.: с.42

Рубрики: ЦИСТИНОЗ

   ФАНКОНИ СИНДРОМ


   МУТАЦИЯ


   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ


   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ


   ЦИСТЕАМИН


   ДЕТИ


Дод.точки доступу:
Картамышева, Н.Н.
Карагулян, Н.А.
Цыгина, Е.Н.
Севостьянов, К.В.
Пушков, А.А.
Мазо , А.М.
Кабак, М.М.
Бабенко, Н.Н.
Каган, М.Ю.
Цыгин, А.Н.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.


    Ковалев, В. В.
    Молекулярно-генетические девиации и акушерская патология / В. В. Ковалев, Е. В. Кудрявцева // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 1. - С. 26-32. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-~главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ЭКЗОМ -- EXOME
РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) -- OBSTETRIC LABOR, PREMATURE
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA
Дод.точки доступу:
Кудрявцева, Е. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-39 
 
© 2017-2023
Бібліотека Полтавського державного медичного університету
36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23
© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)