ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=АМИЛОИДОЗ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 60
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Пальчуковська, Марія.
Сімейна середземноморська лихоманка ускладнена хронічною хворобою нирок 5д. ст. Опис клінічного випадку / М. Пальчуковська, Л. Ліксунова // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2021. - N 4. - С. 44-47

MeSH-~главная:
СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА -- FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER (осложнения)
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (патофизиология)
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (терапия, этиология)
ДИАЛИЗ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ -- PERITONEAL DIALYSIS (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Ліксунова, Людмила

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Остеодеструктивный синдром как первое проявление системного AL-амилоидоза / Л. П. Менделеева [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 7. - С. 85-89

MeSH-~главная:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (осложнения)
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ -- BONE DISEASES (патофизиология)
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (осложнения)
Анотація: Представлено клиническое наблюдение, доказывающее, что AL-амилоидоз без сопутствующей множественной миеломы может быть причиной тяжелого остеодеструктивного синдрома. В 2004 г. у 30-летнего мужчины развился патологический перелом VIII грудного позвонка. На компьютерной томографии выявлены множественные крупные очаги деструкции во всех костях скелета. При исследовании костного мозга и резецированного ребра опухолевых клеток не обнаружено, диагноз не установлен. Через 15 лет от начала заболевания развился нефротический синдром. В биоптате почки подтверждено отложение AL-амилоида. Амилоид выявлен также в толстой кишке и костном мозге. На основании косвенных признаков (утолщение межжелудочковой перегородки до 16 мм и повышения предсердного натрийуретического пептида - NT-proBNP до 2200 пг/мл) диагностировано вовлечение сердца. В пунктате костного мозга (из 3 различных локализаций) обнаружено 2,8-5,6% клональных плазматических клеток с иммунофенотипом СD138+, СD38dim, СD19-, СD117+, СD81-, СD27-, СD56-. При цитогенетическом исследовании методом FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) в 3% ядер выявлена полисомия 5, 9, 15. В сыворотке - повышение свободных легких цепей ?-типа 575 мг/л (??? 44,9). На позитронно-эмиссионной томографии, совмещенной с компьютерной томографией (18F-фтордезоксиглюкоза), визуализированы множественные очаги деструкций с повышенной метаболической активностью (SUVmax 3,6). Из 2 очагов деструкций в костях таза с повышенным накоплением радиофармпрепарата выполнена биопсия методом открытого оперативного вмешательства. В биоптатах количество плазматических клеток не превышало 2,5%, отмечалось массивное отложение амилоида. Выявлены рентгенологические отличия поражения костей при AL-амилоидозе от остеодеструкций при множественной миеломе. У пациента в большинстве очагов деструкций визуализировались костные фрагменты точечного и линейного вида (button sequestration), содержимое очагов деструкций низкой плотности. Отсутствовало экстраоссальное распространение из больших зон деструкции. Отмечалось также спонтанное «рубцевание» отдельных участков деструкции при отсутствии терапии. Таким образом, диагноз «множественная миелома» исключен на основании рентгенологических признаков, длительности остеодеструктивного синдрома, отсутствия плазматической инфильтрации в костном мозге, в том числе из очагов костных деструкций методом открытой биопсии. Это наблюдение доказывает возможность поражения костей вследствие отложения AL-амилоида и обосновывает необходимость включения AL-амилоидоза в спектр дифференциальной диагностики заболеваний, протекающих с остеодеструктивным синдромом.
Дод.точки доступу:
Менделеева, Л. П.
Рехтина, И. Г.
Ковригина, А. М.
Костина, И. Э.
Хышова, В. А.
Арутюнян, Н. К.
Мамонов, В. Е.
Савченко, В. Г.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Наследственный транстиретиновый амилоидоз: новая выявленная амилоидогенная мутация / О. Е. Зиновьева [и др.] // Эффективная фармакотерапия. Неврология и психиатрия = Effective Pharmacotherapy. Neurology and Psychiatry : научно практический журнал. - 2019. - N 2(on-line). - С. 10-18 . - ISSN 2307-3586

MeSH-~главная:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
АМИЛОИДНЫЕ НЕВРОПАТИИ -- AMYLOID NEUROPATHIES
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВЕГЕТАТИВНОЙ БОЛЕЗНИ -- AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: В статье описан клинический случай наследственного транстиретинового амилоидоза. У пациентки 62 лет выявлена мутация гена транстиретина Arg5His, ранее относившаяся к мутациям неопределенного значения. Однако прогрессирующая неврологическая симптоматика в виде преимущественного поражения вегетативной нервной системы и обнаружение отложений амилоида в подкожно-жировой клетчатке подтвердили амилоидогенный характер мутации. Генетическое исследование показало отсутствие мутации у детей пациентки, что говорит в пользу спорадического случая заболевания с поздним дебютом.
Дод.точки доступу:
Зиновьева, О. Е.
Сафиулина, Э. И.
Щеглова, Н. С.
Рамеев, В. В.
Сурнина, З. В.
Степанова, Е. А.
Гордеева, Е. М.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Системный амилоидоз: клинические проявления и диагностика / Н. В. Бакулина [и др.] // Эффективная фармакотерапия. Гастроэнтерология = Effective Pharmacotherapy. Gastroenterology : рецензируемый научный журнал. - 2020. - N 3(on-line). - С. 38-76 . - ISSN 2307-3586

MeSH-~главная:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
Анотація: Данный обзор посвящен современному состоянию проблемы диагностики системного амилоидоза на амбулаторном этапе и в условиях многопрофильного стационара. В статье обобщены сведения о вариантах клинического течения и представлены актуальные способы верификацииданного заболевания. При системном амилоидозе вовлечение в патологический процесс различных систем и органов, многообразие клинических проявленийи неспецифичные жалобы больного на ранних стадиях зачастую приводять к несвоевременной постановке правильного диагноза и позднему началу лечения, что ухудшает прогноз и создает существенную угрозу для жизни больного. Ранняя диагностика системного амилоидоза позволяет своевременно начать лечение и увеличивает шансы на успех.
Дод.точки доступу:
Бакулина, Н. В.
Некрасова, А. С.
Гудкова, А.Я.
Латария, Э. Л.
Гомонова, В. В.
Цурцумия, Д. Б.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Клинические рекомендации по диагностике и лечению системного амилоидоза / (Козловская) Л. В. Лысенко [и др.] // Клин. фармакология и терапия = Clinical Pharmacology and Therapy. - 2020. - Т. 29, № 1(on-line). - С. 13-24 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0869-5490

MeSH-~главная:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
Кл.слова (ненормовані):
ТАФАМИДИС
Анотація: В клинических рекомендациях, подготовленных специалистами различного профиля, рассматриваются методы диагностики и лечения системного амилоидоза, в том числе АА (вторичный амилоидоз при хронических воспалительных заболеваниях, включая ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, аутовоспалительные заболевания, хроническиенагноения, злокачественные опухоли и др.), AL (амилоидоз при плазмоклеточных дискразиях – идиопатический, при миеломной болезни и макроглобулинемии Вальденстрема) иATTR (транстиретиновый; семейные формы полиневропатического, кардиопатического идругого амилоидоза, системный старческий амилоидоз). Диагноз амилоидоза, который можно заподозрить на основании клинических данных, необходимо подтвердить при гистологическом исследовании (окрашивание препаратов ткани конгокрасным с последующей микроскопией в поляризованном свете). Чтобы замедлить или приостановить прогрессирование амилоидоза любого типа, необходимо добиться уменьшения количества (или, если возможно, удаления) белков-предшественников путем лечения хронического воспаленияпри АА-амилоидозе или подавления пролиферации клона плазматических клеток для уменьшения продукции легких цепей иммуноглобулинов при AL-амилоидозе. Для замедления прогресирования ATTR-амилоидоза упациентов с полиневропатией применяют тафамидис, который ингибирует диссоциацию мутантного транстиретина и снижает его амилоидогенность.
Дод.точки доступу:
Лысенко, (Козловская) Л. В.
Рамеев, В. В.
Моисеев, С. В.
Благова, О. В.
Богданов, Э. И.
Гендлин, Г. Е.
Гришина, Д. А.
Гудкова, А. Я.
Захарова, Е. В.
Зиновьева, О. Е.
Моисеева, О. М.
Никитин, С. С.
Парфенов, В. А.
Супонева, Н. А.
Терещенко, С. Н.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Современные подходы к выявлению моноклональной гаммапатии неопределенного значения (MGUS) у больных с поражением почек / Л. В. Козловская (Лысенко) [и др.] // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 6. - С. 67-72

MeSH-~главная:
ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ -- HYPERGAMMAGLOBULINEMIA (диагностика)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (диагностика)
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
Анотація: Моноклональная гаммапатия (МГ) неопределенного значения (MGUS) является не только предопухолевым состоянием, предшествующим развитию множественной миеломы (ММ) и других секретирующих опухолей, но и возможной причиной заболеваний неопухолевой природы, в том числе поражения почек Цель исследования. Оценить информативность методов «Freelite», в добавление к электрофорезу (ЭФ) и иммунофиксации (ИФ) белков сыворотки и мочи, для выявления МГ у больных с поражением почек. Материалы и методы. Из 113 больных с МГ было отобрано 87 больных с поражением почек, у которых МГ установлена при использовании метода ЭФ белков сыворотки, ИФ и метода определения свободных легких цепей - FLC «Freelite». Проведена оценка эффективности в диагностике МГ этой трехкомпонентной сывороточной панели. Результаты и обсуждение. Из 87 больных с поражением почек МГ была определена у 39 (45%) пациентов с AL-амилоидозом, 16 (18%) - с (HCV+) криоглобулинемическим гломерулонефритом (крио-ГН), 28 (32%) - с хроническим ГН (ХГН), 4 (4%) - с болезнью отложения легких цепей (БОЛЦ) с помощью трехкомпонентной скрининговой панели. Определение МГ с помощью ЭФ было возможным только у 38 (44%) больных. Добавление к сывороточным электрофоретическим методам вместо метода «Freelite» ЭФ и ИФ мочи уменьшило число пропущенных больных с моноклональной гаммапатией - в целом с 24 (27%) до 11 (13%), но не достигло чувствительности трехкомпонентной сывороточной скрининговой панели. У 10 (11,5%) пациентов МГ была представлена только интактными mIg с одним типом легких цепей - либо ?, либо ?. Наиболее часто - у 25% больных - интактная МГ наблюдалась при HCV(+) крио-ГН. У 37 (42,5%) пациентов выявлена комбинация интактных mIgM, mIgG или mIgA с mFLC. Почти у половины (46%) больных обнаружены только mFLC - анормальное отношение ?/?. Заключение. Трехкомпонентная сывороточная скрининговая панель ЭФ+ИФ+«Freelite» расширяет возможности распознавания МГ малого объема (MGUS) и должна быть введена в алгоритм обследования больных нефрологического профиля.
Дод.точки доступу:
Козловская (Лысенко), Л. В.
Чеботарева, Н. В.
Мрыхин, Н. Н.
Рамеев, В. В.
Андросова, Т. В.
Рощупкина, С. В.
Марьина, С. А.
Когарко, И. Н.
Когарко, Б. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

Частота выявления и варианты моноклональной гаммапатии у больных многопрофильного терапевтического стационара / Н. Мрыхин [и др.] // Врач = Vrach : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2019. - Т. 30, № 2. - С. 54-59 . - ISSN 0236-3054

MeSH-~главная:
ГЕМАТОЛОГИЯ -- HEMATOLOGY (тенденции)
ПАРАПРОТЕИНЕМИЯ -- PARAPROTEINEMIAS
БЕЛКОВ КРОВИ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ -- BLOOD PROTEIN ELECTROPHORESIS (использование)
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (диагностика)
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (диагностика)
Анотація: Олигосекреторная моноклональная гаммапатия (МГ) – результат гиперпродукции 1 малого пролиферирующего клона клеток. Через разные сроки она может трансформироваться в overt-секретирующие гематологические опухоли, а также быть причиной развития поражения неопухолевой природы органов и тканей, в том числе – почек. Изучены частота, выраженность и спектр МГ у больных разных отделений многопрофильного терапевтического стационара. Дана нозологическая характеристика заболеваний, ассоциированных с МГ неопределенного значения (Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance – MGUS). Особое внимание уделено заболеваниям почек, в том числе иммуновоспалительной природы, связь которых с MGUS наименее изучена.
Дод.точки доступу:
Мрыхин, Н.
Лысенко, Л.
Чеботарева, Н.
Рамеев, В.
Андросова, Т.
Рощупкина, С.
Гитель, Е.
Когарко, И.
Марьина, С.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

Лысенко (Козловская), Л. В.
Состояние проблемы моноклональной гаммапатии ренального значения (MGRS) на современном этапе: вопросы терминологии диагностики и лечения / Л. В. Лысенко (Козловская), В. В. Рамеев, Т. В. Андросова // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 6. - С. 15-22

MeSH-~главная:
ПАРАПРОТЕИНЕМИЯ -- PARAPROTEINEMIAS (диагностика, лекарственная терапия)
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (диагностика, лекарственная терапия)
КЛОНИРОВАНИЕ КЛЕТОК ОРГАНИЗМА -- CLONING, ORGANISM
Анотація: В статье с современных позиций обсуждается проблема моноклональной гаммапатии ренального значения (Monoclonal Gammopathy of Renal Significance - MGRS) - вопросы терминологии, патогенеза, классификации, диагностики и лечения. Обозначены трудности идентификации патогенного клона клеток В-лимфоцитарной линии, синтезирующего нефротоксические парапротеины и возможные пути их преодоления. Приведены собственные данные о структуре почечных заболеваний среди 276 больных многопрофильного терапевтического стационара с выявленной моноклональной гаммапатией с преобладанием среди них системного AL-амилоидоза. На основании анализа результатов лечения 140 больных AL-амилоидозом современными схемами химиотерапии показано улучшение выживаемости пациентов после 2000 г. по сравнению с показателем выживаемости до 2000 г., когда эта терапия не проводилась. Обсуждены вопросы лечения больных неамилоидными нефропатиями, в частности ассоциированными с моноклональной гаммапатией пролиферативных гломерулонефритов. Указана необходимость мультидисциплинарного подхода к ведению этих пациентов.
Дод.точки доступу:
Рамеев, В. В.
Андросова, Т. В.

Вільних прим. немає

Найти похожие

Болезнь тяжелых цепей-μ в сочетании с системным амилоидозом и неамилоидными депозитами. Трудности диагностики и терапии / В. К. Охота [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2020. - Т. 65, № 2. - С. 190-207 : цв. ил. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
ТЯЖЕЛЫХ ЦЕПЕЙ БОЛЕЗНЬ -- HEAVY CHAIN DISEASE
Кл.слова (ненормовані):
РИТУКСИМАБ
Анотація: Введение. Болезни тяжелых цепей (БТЦ) представляют собой редкие В-клеточные лимфопролиферативные заболевания, не имеющие классической клинической картины. Характерной особенностью является секреция фрагментов тяжелых цепей различных изотипов иммуноглобулинов. В настоящее время известно четыре варианта заболеваний: μ, γ, α и δ. Цель. Описание клинического наблюдения БТЦ-μ, скрывавшейся под маской системного амилоидоза, и связанные с этим трудности первичной диагностики. Основные сведения. Представлен редкий клинический случай БТЦ-μ в сочетании с системным амилоидозом (амилоидоз легких цепей (light chain amyloidosis — AL) и транстиретиновый амилоидоз (transthyretin amyloidosis — ATTR) и неамилоидными депозитами у больного 64 лет. Тяжесть состояния была обусловлена хронической сердечной недостаточностью, полинейропатией. При обследовании был установлен диагноз «Макроглобулинемия Вальденстрема». Диагностировать амилоидоз не удалось. Проводилась иммунохимиотерапия по программе RB (ритуксимаб и бендамустин). Эффект терапии был минимальным и кратковременным. Состояние больного прогрессивно ухудшалось, и он умер вследствие острой сердечно-сосудистой недостаточности. Основной диагноз был пересмотрен в пользу БТЦ-μ. При аутопсии было обнаружено распространенное амилоидное и неамилоидное поражение органов и тканей.
Перейти к внешнему ресурсу Текст

Дод.точки доступу:
Охота, В. К.
Рыжко, В. В.
Ковригина, А. М.
Шуплецова, И. А.
Соболева, Н. П.
Грибанова, Е. О.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Найти похожие

10.

Сухих, Е. Н.
Клинический случай успешной трансплантации почки у пациента с вторичным амилоидозом на фоне анкилозирующего спондилоартрита / Е. Н. Сухих, Л. А. Смирнова, М. В. Тимин // Лечащий Врач. - 2020. - № 1. - С. 36-38

MeSH-~главная:
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (лекарственная терапия, осложнения, хирургия)
СПОНДИЛОАРТРИТ -- SPONDYLARTHRITIS (осложнения)
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- GENETIC THERAPY (методы)
ПОЧЕК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- KIDNEY TRANSPLANTATION (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Смирнова, Л. А.
Тимин, М. В.

Примірників всього: 1
ЕЖ (1)
Вільні: ЕЖ (1)

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)