ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Головна

Спрощений режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання. Статті - результати пошуку 148913

Вид пошуку

Книги

Періодичні видання. Статті

Книги іноземною мовою

Художня література

Дисертації

Автореферати

Методичні рекомендації. Брошури

Магістерські роботи

Матеріали конференцій

Електронний ресурс

Краєзнавство Полтавщини

Раритетні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (65)

Автореферати (2)

Матеріали конференцій (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>K=БЕЛКИ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 600
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Tokarchuk N. I., Overchuk A. A.
Назва : CC16 role in bronchiolitis in young children
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2022. - Т. 12, № 2. - С. 34-37 (Шифр НУ45/2022/12/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: БРОНХИОЛИТ -- BRONCHIOLITIS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
БЕЛКИ -- PROTEINS
Анотація: Вступ. Білок CC16 секретується Club клітинами епітелію бронхіол, підтримує гомеостаз епітелію дихальних шляхів і має протизапальну дію в легенях. Важливим є вивчення рівня білка СС16 в сироватці крові з метою розуміння цілісності бронхіального епітелію та розвитку бронхіальною дисфункції саме у дітей раннього віку, хворих на бронхіоліт. Мета дослідження. Провести аналіз рівня білка CC16 у сироватці крові дітей раннього віку, хворих на бронхіоліт. Матеріал і методи дослідження. Проведене клінічне обстеження 70 дітей раннього віку. Основну групу склали 35 дітей із бронхіолітом без обтяженого алергологічного анамнезу. Групу порівняння становили 25 дітей, хворих на бронхіоліт, які мали обтяжений алергологічний анамнез. До контрольної групи було включено 10 умовно здорових дітей. Середній вік дітей основної групи становив 8,4±1,6 міс, групи порівняння – 6,2±1,4 міс та дітей контрольної групи 6,4±1,2 міс. До комплексу клініко-лабораторного обстеження дітей входило визначення рівня білка CC16 в сироватці крові. Вміст CC16 в сироватці крові визначали імуноферментним методом за набором “Human CC16 ELISA Kit”. Результати дослідження. Встановлено, що рівень білка СС16 у сироватці крові був підвищений у більшості дітей основної групи (22 (62,8 ± 6,4 %) обстежених)). Тоді як у групі порівняння нами не було виявлено підвищення рівня білка CC16 у жодному випадку. Натомість, у 13 (51,8 ± 14,4 %) дітей, хворих на бронхіоліт із обтяженим алергологічним анамнезом, спостерігалось зниження рівня білка CC16, що ймовірно може бути порушенням ендотеліальної дисфукції, (р=0,01). У ході дослідження нами також виявлено, що у дітей, хворих на бронхіоліт без обтяженого алергологічного анамнезу середнє значення білка CC16 (38,9 ± 4,5 нг/мл) було достовірно вищим, ніж у дітей, хворих на бронхіоліт із обтяженим алергологічним анамнезом, (22,9 ± 3,3 нг/мл), (OR=1,667; 0,854 - 3,250 95% CI; p0,05). Разом з тим, у дітей групи порівняння середній рівень білка СС16 в сироватці крові був достовірно вищим, ніж у дітей контрольної групи (14,2 ± 2,12 нг/мл), (р0,05). Висновки. У дітей раннього віку підвищений рівень білка CC16 може розглядатися як маркер ураження дихальних шляхів при бронхіоліті. У дітей хворих на бронхіоліт, які мали обтяжений алергологічний анамнез, рівень білка СС16 в сироватці крові був достовірно нищим у порівнянні із показником дітей без обтяженого алергологічного анамнезу.
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Конопкіна Л. І., Щудро О. О.
Назва : Роль дисфункції сурфактантної системи у формуванні задишки у хворих, які перенесли пневмонію, асоційовану з COVID-19
Паралельн. назви :The role of surfactant system dysfunction in the formation of dyspnea in patients with COVID-19-associated pneumonia
Місце публікування : Інфузія & Хіміотерапія: науковий журнал/ головний редактор М.І. Гуменюк. - Київ: ДУ "Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського НАМН України" і Громадська Спілка "Асоціація з інтенсивного лікування інфекційних захворювань" (INCURE), 2023. - N 2. - С. 7-12. - ISSN 2663-0338(PRINT)ISSN 2709-0957(ONLINE) (Шифр І877518693/2023/2). - ISSN 2663-0338(PRINT)ISSN 2709-0957(ONLINE). - ISSN 2663-0338(PRINT)ISSN 2709-0957(ONLINE)
MeSH-головна: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
ОДЫШКА -- DYSPNEA
БЕЛКИ -- PROTEINS
Анотація: МЕТА. Визначити внесок дисфункції сурфактантної системи (за рівнем сурфактантного протеїну А (SP-A) в сироватці крові) у формування задишки в підгострому постковідному періоді у хворих, що перенесли пневмонію, асоційовану з коронавірусною хворобою (COVID-19). МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. Проведено скринінг 102 пацієнтів із задишкою, які у квітні – листопаді 2021 року перенесли пневмонію, асоційовану з COVID-19. Дослідження виконувалися в підгострому періоді COVID-19 на 47-му (38-му; 62-гу) добу від появи першої симптоматики коронавірусної інфекції. Виключено 25 пацієнтів, у котрих задишка була пов’язана з бронхообструктивним синдромом, ознаками серцевої недостатності або анемією, та сформовано основну групу із 77 хворих із задишкою внаслідок ураження легеневої паренхіми: середній вік – 56 років (49; 65), чоловіків –37 (48,1 %), жінок – 40 (51,9 %). Контрольну групу становили 15 практично здорових осіб: середній вік – 51 рік (45; 60), чоловіків – 6 (40,0 %), жінок – 9 (60,0 %). Основну групу розподілено на три підгрупи залежно від тяжкості перенесеної COVID-19 у гострому періоді: до підгрупи 1 увійшли 26 хворих із задишкою (середній вік – 57 років (53; 64); чоловіків – 12 (46,2 %), жінок – 14 (53,8 %)), які мали середньотяжкий перебіг гострого періоду хвороби; до підгрупи 2 – 36 хворих (середній вік – 55 років (49; 61), чоловіків – 18 (50,0 %), жінок – 18 (50,0 %)), які мали тяжкий перебіг гострого періоду COVID-19; до підгрупи 3 – 15 хворих (середній вік – 55 років (52; 63), чоловіків – 7 (46,7 %), жінок – 8 (53,3 %)), які мали критичний перебіг гострого періоду COVID-19. Обстеження пацієнтів включало загальноклінічні методи, пульсоксиметрію (визначення SрO2, %), оцінку виразності задишки за модифікованою шкалою Борга, проведення 6-хвилинного тесту з ходьбою (6ХТХ), вимірювання рівня SP-A в сироватці крові. РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ. Пацієнти підгрупи 3 у підгострому періоді мали досить виразну задишку як до виконання 6ХТХ (4 бали (3; 6) за шкалою Борга), так і після нього (7 балів (5; 9) за шкалою Борга), тоді як пацієнти підгруп 1 та 2 мали менш виразну задишку як до виконання 6ХТХ (1 (0,5; 2) та 2 бали (1; 4) відповідно), так і після нього (2 (1; 3) та 5 балів (4; 7) відповідно). Рівень SP-A в підгострому періоді був достовірно вищим у пацієнтів підгруп 2 та 3, ніж у пацієнтів підгрупи 1 (73,8 (59,0; 87,2), 88,1 (51,1; 100,8) та 46,6 (21,1; 77,1) нг/мл відповідно) (p менше 0,05). Між хворими підгрупи 1 та контрольної групи достовірної різниці виявлено не було (46,6 (21,1; 77,1) проти 29,6 (14,0; 53,1) нг/мл) (p більше 0,05). Аналіз площі під ROC-кривою між хворими підгрупи 1 і підгруп 2 та 3 свідчить про високу діагностичну здатність тесту: AUC 0,866 (95 % довірчий інтервал 0,766-0,935; p менше 0,0001) при оптимальній точці відсікання 59 нг/мл (чутливість – 78,4 %, специфічність – 95,5 %). За рівня SP-А в сироватці крові більше 59 нг/мл у 6 разів (відношення шансів 6,1; 95 % довірчий інтервал 2,2-17,3; p=0,0006) підвищується ризик розвитку дисфункції сурфактантної системи легень у тяжких або критичних пацієнтів у підгострому періоді хвороби. ВИСНОВКИ. Виразність задишки в підгострому періоді COVID-19, зумовленої ураженням легеневої паренхіми, залежить від тяжкості перебігу гострого періоду хвороби. Підвищений рівень SP-А (більше 59 нг/мл) у підгострому періоді COVID-19 спостерігається в пацієнтів, що мали тяжкий або критичний перебіг гострого періоду хвороби, та відображає наявність у них ознак тривалої дисфункції сурфактантної системи.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Dinets A., Gorobeiko M.
Назва : The role of fluorescence-guided surgery for the verification of parathyroid glands and recurrent laryngeal nerves in the near infrared spectrum = Роль флуоресцент-керованої хірургії для верифікації прищитоподібних залоз та зворотніх гортанних нервів в інфрачервоному спектрі
Місце публікування : Вісн. пробл. біол. і медицини: український науково-практичний журнал/ головний редактор В.М. Ждан. - Полтава: ПДМУ, 2023. - № 2(169). - С. 196-200. - ISSN 2077-4214 (Шифр ВУ12/2023/2(169)). - ISSN 2077-4214
MeSH-головна: ВОЗВРАТНЫЙ ГОРТАННЫЙ НЕРВ -- RECURRENT LARYNGEAL NERVE
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND
ИНФРАКРАСНЫЕ ЛУЧИ -- INFRARED RAYS
КРАСИТЕЛИ ФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЕ -- FLUORESCENT DYES
БЕЛКИ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИЕ ЗЕЛЕНЫЕ -- GREEN FLUORESCENT PROTEINS
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костенко Л. Ю.
Назва : Кореляційні зв'язки феритину та показників еритроцитарної ланки у дітей
Місце публікування : Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - Київ, 2022. - N спецвип. №1. - С. 35- (Шифр УУ14/2022/спецвип. №1)
MeSH-головна: БЕЛКИ КРОВИ -- BLOOD PROTEINS
ЭРИТРОЦИТЫ -- ERYTHROCYTES
ФЕРРИТИНЫ -- FERRITINS
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Maksymenko K. O., Parkhomenko N. Y.
Назва : In virto and In vivo Phosphorylation of a Coat Protein of Potato Virus X
Місце публікування : Мікробіол. журнал. - Київ, 2021. - Том 83, N 5. - С. 76-81 (Шифр МУ14/2021/83/5)
MeSH-головна: РАСТЕНИЙ ПАТОЛОГИЯ -- PLANT PATHOLOGY
БИОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ -- DEVELOPMENTAL BIOLOGY
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ -- PHOSPHORYLATION
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ -- VIRAL PROTEINS
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ -- CAPSID PROTEINS
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чжи, Фу, Хуалін, Цзю, Фуюн, Ву, Цзань, Ту, Цзяо, Донг, Хуацзян, Цзи, Жень, Као
Назва : Емпагліфлозин пригнічує запалення макрофагів через сигнальний шлях АМРК та відіграє роль при атеросклерозі
Місце публікування : Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2022. - № 6. - С. 9-20 (Шифр ДУ25/2022/6)
Предметні рубрики: Емпагліфлозин
MeSH-головна: АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
МАКРОФАГОВ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ -- MACROPHAGE INFLAMMATORY PROTEINS
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кіркілевський С. І., Сулаєва О. М., Лук’янчук О. В., Лурін А. Г., Машуков А. О., Ткаченко О. І., Згура О. М., Біленко О. А., Максимовський В. Є., Рациборський Д. В., Сирбу В. М.
Назва : Імуноскор і використання можливостей персоніфікації хіміотерапевтичного лікування у хворих на рак шлунка
Місце публікування : УРОЖ: щоквартальне науково-практичне видання/ головний редактор М.В. Красносельський. - Харків: Інститут медичної радіології та онкології ім. С.П. Григор'єва НАМН України, 2020. - Т. XXVIII, № 3(on-line). - С. 199-207. - ISSN 2708-7166 (Print)ISSN 2708-7174 (Online) (Шифр УУ17/2020/XXVIII/3). - ISSN 2708-7166 (Print)ISSN 2708-7174 (Online). - ISSN 2708-7166 (Print)ISSN 2708-7174 (Online)
MeSH-головна: ЖЕЛУДОК -- STOMACH
ОНКОГЕНА БЕЛКИ -- ONCOGENE PROTEINS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
Анотація: Актуальність. У світі зареєстровано декілька показань для призначення імунотерапії інгібіторами імунних контрольних точок (ІТ ІКТ). Призначення ІТ ІКТ при раку шлунка (РШ) обумовлене наявністю експресії лігандів PD-L1 на пухлинних клітинах; високим мутаційним навантаженням у пухлині; наявністю мікросателітнонестабільної форми РШ MSI-h або поломкою механізму виправлення помилок системи неспарених основ ДНК – MMR; Т-кілер імуноскор, або скорочено IS. Мета роботи. Вивчити склад імуноклітинного фенотипу злоякісних пухлин шлунка.Матеріали та методи. У даній роботі представлено результати клінічного дослідження, проведеного на базі науково-дослідного відділення пухлин органів грудної порожнини Національного інституту раку та абдомінального онкохірургічного відділення КНП «Одеський обласний онкологічний диспансер» Одеської обласної ради у 221 хворого, прооперованого з приводу раку шлунка (РШ) у період 2007–2013 років. Середній вік 60,88 ± 10,5 року, чоловіків – 180, жінок – 41. Всього виконано 143 гастректомії і 78 дистальних субтотальних резекцій. Досліджувана група хворих для вивчення IS складалася з 22 хворих на РШ. На першому етапі визначена щільність імунокомпетентних клітин TILs або TIMs, де TILs передбачає кількісну оцінку лімфоцитів, що інфільтрують пухлину, а TIMs – підрахунок кількості макрофагів, що інфільтрують пухлину. Другим етапом проведена оцінка вираженості інфільтрації імунними клітинами двох компартментів: центральних ділянок пухлини (СТ) та навколо краю інвазії пухлини (ІМ) – у перитуморозній стромі. Результати та їх обговорення. Усі хворі, включені в дослідження, були радикально прооперовані. Вилучені під час операції пухлини досліджувались з використанням імуноскору. Дуже висока кореляція відмічалась між наявністю у клітинах експресії PD-L1 і присутністю CD8 Т–лімфоцитів у tumor nest – 0,81. Вплив імуноскору на прогноз склав 0,64. Негативна висока кореляція визначалась між концентрацією М2 CD163 макрофагів у пухлині і наявністю метастазів у регіонарні лімфатичні вузли – 0,65. Дуже висока кореляція між концентрацією CD3 і CD8 у центральних зонах пухлини – 0,95. Дуже висока кореляція між наявністю у клітин експресії PD-L1 і наявністю CD3 клітин у tumor nest – 0,84. Дуже високою була кореляція між CD3 і CD8 у пухлинній стромі – 0,87. Висновки. Вивчення IS необхідне як з точки зору впливу на виживаність хворих як фактора прогнозу, так і з перспективою більш активного призначення і використання імунотаргетних препаратів надалі.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Роговий Ю. Є., Білоокий О. В.
Назва : Окисномодифіковані білки за гістохімічними даними у нирках і печінці щурів за неінфікованого та інфікованого жовчного перитоніту
Місце публікування : Клініч. анатомія та оперативна хірургія: науково-практичний медичний журнал/ головний редактор Слободян О.М. - Чернівці: ВДНЗУ "БДМУ", 2015. - Т. 14, № 4. - С. 76-79. - ISSN 1727-0847 (Шифр КУ26/2015/14/4). - ISSN 1727-0847
MeSH-головна: БЕЛКИ -- PROTEINS
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS
ПОЧКИ -- KIDNEY
ПЕЧЕНЬ -- LIVER
Анотація: У дослідах на 76 білих нелінійних щурах-самцях за інфікованого і неінфікованого жовчного перитоніту показано підвищення ступеня окисномодифікованих білків у нирках та печінці щурів за коефіцієнтом R/B, який зростав у проксимальних, дистальних відділах нефрону, збірних канальцях сосочка нирок та в цитоплазмі гепатоцитів. Водночас, за інфікованого жовчного перитоніту виявлені більш істотні порушення по відношенню до неінфікованого патологічного процесу.
Перейти к внешнему ресурсу Текст
Найти похожие

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Magomedov S. M., Polyachenko Yu. V., Hrystai N. P., Lytovka I. G., Sabadash V. I., Kuzub T. A., Polishchuk L. V.
Назва : Effect of flosteron on the content of acute-phase proteins and procalcitonin in infectious arthritis in rats
Місце публікування : Фізіол. журнал. - київ, 2021. - Том 67, N 5. - С. 39-43 (Шифр ФУ6/2021/67/5)
MeSH-головна: АРТРИТ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- ARTHRITIS, INFECTIOUS
БЕЛКИ ОСТРОЙ ФАЗЫ -- ACUTE-PHASE PROTEINS
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Найти похожие

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Isgandarova G.N., Hatamzada E.M.
Назва : Surfactant protein D as a sign of exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease = Сурфактантний білок D як ознака загострення хронічної обструктивної хвороби легень
Місце публікування : Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад.: науково-практичний журнал/ головний редактор В.М. Ждан. - Полтава: ПДМУ, 2023. - Т. 23, № 1. - С. 22-26. - ISSN 2077-1096 (Шифр АУ20/2023/23/1). - ISSN 2077-1096
MeSH-головна: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
БЕЛКИ КРОВИ -- BLOOD PROTEINS
SP ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- SP TRANSCRIPTION FACTORS
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- DNA-BINDING PROTEINS
Анотація: The purpose of this study is to evaluate and compare the levels of surfactant protein D in the blood serum of patients with chronic obstructive pulmonary disease with a stable course and those without chronic obstructive pulmonary disease. Materials and methods. The present study involved 122 patients with a confirmed diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease (the main group) and 20 patients without this disease and other pulmonary or severe somatic diseases (the control group). This investigation was carried out at the Research Institute of Pulmonary Diseases. Spirometry was performed using a portable battery-powered ultrasound spirometer (Easy One; ndd Medical Technologies, Zurich, Switzerland). The SP-D level was determined in venous blood using a "sandwich" variant of solid-phase ELISA using a set of reagents from BioVendor (Czech Republic). Blood sampling and spirometry were performed simultaneously in patients with stable chronic obstructive pulmonary disease and healthy control groups in order to accurately correlate lung function with the level of SP-D in blood serum. Results. The mean age of the main and control groups was 55.9±4.4 and 53.3±2.8 years, respectively. Men made up 59.0% in the main group, women 41.0%, in the control group 55.0% and 45.0%, respectively. Smokers in the main and control groups amounted to 57.4% and 45.0%. FEV1, FVC and FEV1/FVC in patients with chronic obstructive pulmonary disease were lower than controls by 55.72% (p=0.001), 43.23% (p=0.001) and 35.28% (p=0.036), respectively. The level of SP-D in the blood serum of patients with chronic obstructive pulmonary disease and the control group was 372.68±98.16 ng/ml and 164.22±42.80 ng/ml (t=1.95, p=0.053), respectively. SP-D in smokers of the main group was 2.2 times (p=0.011) higher than the control level, and in non-smokers it was 2.5 times (p=0.053). During the exacerbation, the protein level was higher by 19.7% (p=0.042). In CLBL, SP-D correlated with FEV1 (r −0.815; p0.001), with FVC (r −0.822; p0.001), with FEV1/FVC (r −0.644; p0.001). Conclusion. SP-D can be characterized as a specific protein for the lungs, which can be analyzed in the blood as a biomarker for early diagnosis of acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease and may reflect the severity of the disease. Мета дослідження - оцінка та порівняння рівнів сурфактантного білка D у сироватці крові у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень зі стабільним перебігом та обстежених без цього захворювання. Матеріал та методи дослідження. Обстежено 122 пацієнти з хронічним обструктивним захворюванням легень (основна група) та 20 пацієнтів без цього захворювання та інших легеневих та тяжких соматичних захворювань (контрольна група). Спірометрію проводили за допомогою портативного ультразвукового спірометра з батарейним живленням. Рівень SP-D визначали в сироватковій крові методом ІФА тест-набором фірми «BioVendor». Результати. Середній вік основної та контрольної групи становив 55,9±4,4 та 53,3±2,8 років відповідно. Чоловіки становили в основній групі 59,0%, жінки 41,0%; у контрольній групі 55,0% та 45,0% відповідно. Курці в основній та контрольній групах склали 57,4% та 45,0%. Показники ОФВ1, ФЖЕЛ та ОФВ1/ФЖЕЛ у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень були нижчими за контрольні на 55,72% (р 0,001), 43,23% (р 0,001) та на 35,28% (р 0,036) відповідно. Рівень SP-D у сироватці крові у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень та групи контролю становив 372.68±98.16 нг/мл та 164,22±42,80 нг/мл (t 1,95, р 0,053) відповідно. SP-D у курців основної групи у 2,2 рази (р 0.011) перевищував контрольний рівень, а у пацієнтів, що не палять, – у 2,5 рази (р 0,053). При загостренні хронічного обструктивного захворювання легень рівень білка був вище на 19,7% (р 0,042). При хронічному обструктивному захворюванні ле-гень SP-D корелював з ОФВ1 (r −0,815; р 0,001), з ФЖЕЛ (r − 0,822; р 0,001), з ОФВ1/ФЖЕЛ (r −0,644; р 0,001). Висновок. В патогенезі хронічного обструктивного захворювання легень не виключена роль сурфактантного білка D (SP-D). SP-D може характеризуватись як специфічний білок легень як біомаркер-кандидат для ранньої діагностики гострих загострень хронічного обструктивного захворювання легень, і може відображати тяжкість захворювання.
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна асоціація користувачів і розробників
електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)