С 48 Словарь органических соединений: строение, физические и химические свойства важнейших органических соединений и их производных. Т. I. ABIETIC ACID - DYPNONE / ред. англ. изд. И. Хейльброн, Г. М. Бэнбери ; предисл. Г. М. Родионова. - Фотомехан. воспроизв. англ. текста изд. 1946 г. - М. : Изд-во иностр. лит., 1949. - VII, 1072 с. ; 26 см. - Пер.вид.: Dictionary of organic compounds. Vol. II. ECCAINE - MYRTILLIN CHLORIDE / ed. by J. Heilbron and H. M. Bunbury. - London, 1946. - (в пер.) : 050.00 р. Збереження документу: Без тит. л.
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Дод.точки доступу: Хейльброн, И. \ред.\ Бэнбери, Г. М. \ред.\ Родионов, Г. М. \авт. предисл.\ Примірників всього: 1 МузРК (1) Вільні: МузРК (1) |
С 48 Словарь органических соединений: строение, физические и химические свойства важнейших органических соединений и их производных. Т. II. ECCAINE - MYRTILLIN CHLORIDE / ред. англ. изд. И. Хейльброн, Г. М. Бэнбери ; предисл. Г. М. Родионова. - Фотомехан. воспроизв. англ. текста изд. 1946 г. - М. : Изд-во иностр. лит., 1949. - VIII, 891 с. ; 26 см. - Пер.вид.: Dictionary of organic compounds. Vol. II. ECCAINE - MYRTILLIN CHLORIDE / ed. by J. Heilbron and H. M. Bunbury. - London, 1946. - (в пер.) : 050.00 р.
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Дод.точки доступу: Хейльброн, И. \ред.\ Бэнбери, Г. М. \ред.\ Родионов, Г. М. \авт. предисл.\ Примірників всього: 1 МузРК (1) Вільні: МузРК (1) |
С 48 Словарь органических соединений: строение, физические и химические свойства важнейших органических соединений и их производных. Т. III. Naphthacarbazole - Zygadenine / ред. англ. изд. И. Хейльброн, Г. М. Бэнбери ; предисл. Г. М. Родионова. - Фотомехан. воспроизв. англ. текста изд. 1946 г. - М. : Изд-во иностр. лит., 1949. - VIII, 977 с. ; 26 см. - Пер.вид.: Dictionary of organic compounds. Vol. III. Naphthacarbazole - Zygadenine / ed. by J. Heilbron and H. M. Bunbury. - London, 1946. - (в пер.) : 050.00 р.
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Дод.точки доступу: Хейльброн, И. \ред.\ Бэнбери, Г. М. \ред.\ Родионов, Г. М. \авт. предисл.\ Примірників всього: 1 МузРК (1) Вільні: МузРК (1) |
Ч-72 Чичибабин, Алексей Евгеньевич (17 марта 1871, Куземин Зеньковский уезд Полтавская губ. - 15 августа 1945, Париж). Основные начала органической химии. Т. 2 / А. Е. Чичибабин ; под ред. П. Г. Сергеева. - 6-е изд., (стереотип.). - М. : Госхимиздат, 1958. - 767 с. : ил. - Предм. указ.: с. 717-767. - 001.92 р.
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Анотація: А. Е. Чичибабин является автором напечатанного в 1925 г. курса «Основные начала органической химии», который был переведён на чешский, словацкий, венгерский, французский, испанский, английский, и китайский языки. Книга является пособием для углубленного изучения органической химии, также она была рекомендована во многих университетах Франции Книга представляет собой второй том пособия по органической химии, посвященный антициклическим, ароматическим и гетероциклическим соединениям. При рассмотрении алициклических соединений большое внимание уделено основам современной стереохимии циклических соединений. Специальные разделы посвящены терпенам, стероидам, небензольным ароматическим соединениям, алкалоидам, витаминам и антибиотикам. Книга предназначена для углубленного изучения органической химии и может служить справочным руководством для химико-органиков всех специальностей Дод.точки доступу: Сергеев, П. Г. \ред.\ Полтавщина. Химик. Место рождения Вільних прим. немає |
Б 63 Биологическая и биоорганическая химия. В 2 книгах : [учебник для студентов высших мед. учеб. заведений]. Кн. 1. Биоорганическая химия / Б. С. Зименковский, В. А. Музыченко, И. В. Ниженковская, А. О. Сыровая ; под ред. Б. С. Зименковского, И. В. Ниженковской. - 2-е изд. - К. : Медицина, 2018. - 295 с. : схемы. - Библиогр.: с. 279. - Предм. указ.: с. 280-295. - ISBN 978-617-505-699-8 : 260.00 р. УК-1684: кн. 2017, 2018 рр.в.
Рубрики: БИОХИМИЯ--учебник ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ--учебник МЕДИЦИНА Кл.слова (ненормовані): учебники -- национальный учебник Анотація: В учебнике на основе современных принципов теоретической органической химии изложены строение, химические свойства и биологическая роль органических соединений, участвующих в процессах метаболизма человека: низкомолекулярных биорегуляторов (витаминов, гормонов, других природных и синтетических биологически активных соединений, в том числе некоторых лекарственных средств и токсических соединений) и биополимеров (углеводов, белков, нуклеиновых кислот). Для студентов и преподавателей высших медицинских (фармацевтических) учебных заведений Предисловие............................ 9 Вступление. Предмет, история развития биоорганической химии и ее значение как науки...................... 11 Часть I. Теоретические основы органической и биоорганической химии. Строение органических и биоорганических соединений..................... 12 Глава 1. Классификация и номенклатура органических соединений... 12 1.1. Классификация органических соединений............ 12 1.1.1. Классификация по способу строения углеродного скелета ...... 12 1.1.2. Классификация по происхождению функциональной группы.... 13 1.2. Номенклатура органических соединений........... 14 Глава 2. Строение органических соединений........... 18 2.1. Способы изображения строения органических молекул...... 18 2.2. Изомерия органических соединений............. 18 2.2.1. Структурная изомерия.................... 18 2.2.2. Пространственная изомерия (стереоизомерия)......... 19 Глава 3. Электронные представления в органической химии..... 25 3.1. Химическая связь в биоорганических молекулах....... 25 3.1.1. Строение ковалентных связей................... 25 3.1.2. Характеристика ковалентных связей.............. 26 3.2. Электронные эффекты. Взаимное влияние атомов в молекулах. 27 3.2.1. Индуктивный эффект.................... 27 3.2.2. Мезомерный эффект..................... 28 3.3. Классификация химических реакций и реагентов. Понятие о механизмах химических реакций......... 29 3.3.1. Классификация химических реакций по их направлению....... 29 3.3.2. Классификация химических реакций по способу разрыва связи... 30 3.3.3. Понятие о механизмах химических реакций............ 30 3.4. Кислотность и основность органических соединений....... 31 3.4.1. Теория Бренстеда...................... 31 3.4.2. Теория Льюиса........................ 33 Часть II. Углеводороды и их функциональные производные...... 35 Глава 4. Ациклические углеводороды................ 35 4.1. Алканы........................... 35 4.1.1. Строение, гомология, номенклатура, изомерия........... 35 4.1.2. Химические свойства...................... 36 4.1.3. Промышленное и медико-биологическое значение.......... 37 4.2. Алкены........................... 38 4.2.1. Строение, изомерия, номенклатура................. 38 4.2.2. Химические свойства.................... 39 4.3. Алкины........................... 41 4.4. Алкадиены........................ 41 Глава 5. Карбоциклические углеводороды............... 44 5.1. Алициклические углеводороды................ 44 5.1.1. Классификация и номенклатура................ 44 5.1.2. Химические свойства.................... 44 5.1.3. Медико-биологическое значение................. 45 5.2. Арены.......................... 45 5.2.1. Классификация. Ароматичность.................. 45 5.2.2. Номенклатура и изомерия моноядерных аренов............ 46 5.2.3. Химические свойства моноядерных аренов............. 46 5.2.4. Многоядерные арены.................... 50 Глава 6. Галогенпроизводные углеводородов............. 55 6.1. Химические свойства..................... 55 6.1.1. Реакции нуклеофильного замещения............... 55 6.1.2. Реакции отщепления (элиминирования).............. 56 6.2. Медико-биологическое значение................ 56 Глава 7. Гидроксипроизводные углеводородов и их тиоаналоги..... 58 7.1. Одноатомные спирты.................... 58 7.1.1. Строение, номенклатура и изомерия............. 58 7.1.2. Химические свойства................... 59 7.1.3. Отдельные представители.................. 61 7.2. Двух- и многоатомные спирты............... 62 7.2.1. Строение, изомерия и номенклатура.............. 62 7.2.2. Химические свойства.................... 63 7.2.3. Отдельные представители................. 64 7.3. Тиоспирты и тиоэтеры.................. 65 7.3.1. Строение и номенклатура.................. 65 7.3.2. Химические свойства.................... 65 7.4. Фенолы.......................... 68 7.4.1. Строение, классификация и номенклатура............ 68 7.4.2. Химические свойства..................... 68 7.4.3. Медицинское применение.................. 71 Глава 8. Амины........................ 73 8.1. Классификация и номенклатура............... 73 8.2. Химические свойства..................... 74 8.3. Биологическая активность и токсичность............ 78 Глава 9. Биологически важные карбонильные соединения..... 80 9.1. Строение и номенклатура................... 80 9.2. Химические свойства..................... 81 9.2.1. Реакции окисления и восстановления.............. 81 9.2.2. Реакции нуклеофильного присоединения............... 83 9.2.3. Реакции присоединения-отщепления............... 86 9.2.4. Реакции конденсации..................... 87 9.2.5. Реакции при α-углеродном атоме................. 88 9.2.6. Реакции полимеризации.................... 89 9.3. Медико-биологическое значение................ 90 Глава 10. Карбоновые кислоты и их функциональные производные... 92 10.1. Монокарбоновые кислоты алифатического и ароматического рядов................... 92 10.1.1. Номенклатура....................... 92 10.1.2. Химические свойства..................... 94 10.2. Производные карбоновой кислоты............ 106 10.3. Дикарбоновые кислоты алифатического и ароматического рядов 109 10.3.1. Классификация и номенклатура................ 109 10.3.2. Химические свойства................... 110 Глава 11. Биологически важные гетерофункциональные соединения.. 113 11.1. Гидроксипроизводные аминов.............. 113 11.1.1. Аминоспирты....................... 113 11.1.2. Аминофенолы...................... 115 11.2. Гидроксикислоты....................... 115 11.2.1. Алифатические гидроксикислоты................ 116 11.2.2. Ароматические гидроксикислоты................ 122 11.3. Оксокислоты....................... 124 11.3.1. Отдельные представители оксокислот.............. 125 11.3.2. Биосинтез высших жирных кислот................ 127 11.4. Аминокислоты....................... 130 11.4.1. Строение аминокислот..................... 130 11.4.2. Номенклатура и изомерия аминокислот............ 130 11.4.3. Химические свойства................... 131 11.5. Производные пара-аминобензойной и сульфаниловой кислот. 135 Часть III. Биологически важные гетероциклические соединения........ 138 Глава 12. Трех-, четырех- и пятичленные гетероциклические соединения 138 12.1. Трех- и четырехчленные гетероциклические соединения.... 138 12.2. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом..... 140 12.2.1. Химические свойства................... 140 12.2.2. Отдельные представители, имеющие медико-биологическое значение 143 12.3. Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами........ 147 12.3.1. Оксазол и изооксазол.................... 147 12.3.2. Тиазол......................... 148 12.3.3. Пиразол......................... 149 12.3.4. Важнейшие производные пиразола.............. 150 12.3.5. Имидазол.......................... 150 12.3.6. Важнейшие производные имидазола............... 151 Глава 13. Шести- и семичленные гетероциклические соединения... 153 13.1. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом....... 153 13.1.1. Шестичленные гетероциклы с гетероатомом азота......... 153 13.1.2. Шестичленные гетероциклы с гетероатомом кислорода........ 160 13.2. Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами........ 162 13.2.1. Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами азота...... 162 13.2.2. Шестичленные гетероциклы с гетероатомами азота и серы..... 166 13.3. Семичленные гетероциклы................... 167 Глава 14. Биологически важные конденсированные гетероциклические системы. Алкалоиды....................... 169 14.1. Производные пурина.................. 169 14.1.1. Гидроксипроизводные пурина................ 170 14.1.2. Аминопроизводные пурина................. 172 14.2. Производные птеридина.................... 173 14.3. Алкалоиды........................... 174 14.3.1. Алкалоиды группы пиридина и пиперидина........... 174 14.3.2. Алкалоиды группы хинолина.................. 175 14.3.3. Алкалоиды группы изохинолина и фенантренизохинолина....... 176 14.3.4. Алкалоиды группы тропана................... 177 Часть IV. Биополимеры и биорегуляторы.............. 179 Глава 15. Углеводы (сахара).................... 179 15.1. Моносахариды (монозы).................. 180 15.1.1. Изомерия.......................... 181 15.1.2. Таутомерия....................... 182 15.1.3. Химические свойства................... 186 15.1.4. Отдельные представители.................. 195 15.1.5. Производные моносахаридов................. 197 15.2. Дисахариды...................... 200 15.2.1. Восстанавливающие дисахариды................ 201 15.2.2. Невосстанавливающие дисахариды............... 206 15.3. Высшие полисахариды.................. 207 15.3.1. Гомополисахариды.................... 208 15.3.2. Гетерополисахариды.................... 213 Глава 16. Протеиногенные аминокислоты, пептиды и белки....... 218 16.1. Протеиногенные аминокислоты и их свойства......... 218 16.1.1. Изомерия и строение.................... 218 16.1.2. Химические свойства................... 221 16.2. Пептиды и белки..................... 230 16.2.1. Аминокислотный состав и аминокислотная последовательность.... 230 16.2.2. Структурная организация белков................. 234 16.2.3. Электрофорез аминокислот и белков.............. 239 16.2.4. Классификация белков..................... 240 16.2.5. Качественные реакции на белки............... 241 Глава 17. Нуклеиновые кислоты. Коферменты............. 243 17.1. Нуклеозиды...................... 245 17.2. Нуклеотиды........................ 246 17.3. Структура нуклеиновых кислот.............. 247 17.3.1. Первичная структура.................... 247 17.3.2. Вторичная структура ДНК................. 249 17.3.3. Строение и функции РНК.................... 251 17.4. Коферменты нуклеотидного происхождения.......... 252 Глава 18. Липиды.......................... 257 18.1. Омыляемые липиды................... 257 18.1.1. Простые омыляемые липиды................ 257 18.1.2. Сложные омыляемые липиды................ 260 18.2. Неомыляемые липиды.................. 265 18.2.1. Терпены......................... 265 18.2.2. Каротиноиды....................... 268 18.2.3. Стероиды.......................... 269 18.2.4. Простагландины..................... 274 Ответы на тесты для самоконтроля................... 278 Cписок рекомендуемой литературы................... 279 Предметный указатель....................... 280 Дод.точки доступу: Зименковский, Борис Семенович Музыченко, Владимир Афанасьевич Ниженковская, Ирина Владимировна Сыровая, Анна Олеговна Зименковский, Борис Семенович \ред.\ Ниженковская, Ирина Владимировна \ред.\ Примірників всього: 9 ЧЗ (1), Уч.Аб. (8) Вільні: ЧЗ (1), Уч.Аб. (8) |
Б 63 Биологическая и биоорганическая химия. В 2 книгах : [учебник для студентов высших учеб. заведений - мед. ун-тов, ин-тов и акад.]. Кн. 1. Биоорганическая химия / Б. С. Зименковский, В. А. Музыченко, И. В. Ниженковская, А. О. Сыровая ; под ред. Б. С. Зименковского, И. В. Ниженковской. - К. : Медицина, 2017. - 295 с. : схемы. - Библиогр.: с. 279. - Предм. указ.: с. 280-295. - ISBN 978-617-505-549-6 : 260.00 р. УК-1684: кн. 2017, 2018 рр.в.
Рубрики: БИОХИМИЯ--учебник ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ--учебник МЕДИЦИНА Кл.слова (ненормовані): учебники Анотація: В учебнике на основе современных принципов теоретической органической химии изложены строение, химические свойства и биологическая роль органических соединений, участвующих в процессах метаболизма человека: низкомолекулярных биорегуляторов (витаминов, гормонов, других природных и синтетических биологически активных соединений, в том числе некоторых лекарственных средств и токсических соединений) и биополимеров (углеводов, белков, нуклеиновых кислот). Для студентов и преподавателей высших медицинских (фармацевтических) учебных заведений — университетов, институтов и академий. Содержание Предисловие | Вступление. Предмет, история развития биоорганической химии и ее значение как науки | ЧАСТЬ I. Теоретические основы органической и биоорганической химии. Строение органических и биоорганических соединений | ГЛАВА 1. Классификация и номенклатура органических соединений | 1.1. Классификация органических соединений | 1.1.1. Классификация по способу строения углеродного скелета | 1.1.2. Классификация по происхождению функциональной группы | 1.2. Номенклатура органических соединений | ГЛАВА 2. Строение органических соединений | 2.1. Способы изображения строения органических молекул | 2.2. Изомерия органических соединений | 2.2.1. Структурная изомерия | 2.2.2. Пространственная изомерия (стереоизомерия) | ГЛАВА 3. Электронные представления в органической химии | 3.1. Химическая связь в биоорганических молекулах | 3.1.1. Строение ковалентных связей | 3.1.2. Характеристика ковалентных связей | 3.2. Электронные эффекты. Взаимное влияние атомов в молекулах | 3.2.1. Индуктивный эффект | 3.2.2. Мезомерный эффект | 3.3. Классификация химических реакций и реагентов. Понятие о механизмах химических реакций | 3.3.1. Классификация химических реакций по их направлению | 3.3.2. Классификация химических реакций по способу разрыва связи | 3.3.3. Понятие о механизмах химических реакций | 3.4. Кислотность и основность органических соединений | 3.4.1. Теория Бренстеда | 3.4.2. Теория Льюиса | ЧАСТЬ II. Углеводороды и их функциональные производные | ГЛАВА 4. Ациклические углеводороды | 4.1. Алканы | 4.1.1. Строение, гомология, номенклатура, изомерия | 4.1.2. Химические свойства | 4.1.3. Промышленное и медико-биологическое значение | 4.2. Алкены | 4.2.1. Строение, изомерия, номенклатура | 4.2.2. Химические свойства | 4.3. Алкины | 4.4. Алкадиены | ГЛАВА 5. Карбоциклические углеводороды | 5.1. Алициклические углеводороды | 5.1.1. Классификация и номенклатура | 5.1.2. Химические свойства | 5.1.3. Медико-биологическое значение | 5.2. Арены | 5.2.1. Классификация. Ароматичность | 5.2.2. Номенклатура и изомерия моноядерных аренов | 5.2.3. Химические свойства моноядерных аренов | 5.2.4. Многоядерные арены | ГЛАВА 6. Галогенпроизводные углеводородов | 6.1. Химические свойства | 6.1.1. Реакции нуклеофильного замещения | 6.1.2. Реакции отщепления (элиминирования) | 6.2. Медико-биологическое значение | ГЛАВА 7. Гидроксипроизводные углеводородов и их тиоаналоги | 7.1. Одноатомные спирты | 7.1.1. Строение, номенклатура и изомерия | 7.1.2. Химические свойства | 7.1.3. Отдельные представители | 7.2. Двух- и многоатомные спирты | 7.2.1. Строение, изомерия и номенклатура | 7.2.2. Химические свойства | 7.2.3. Отдельные представители | 7.3. Тиоспирты и тиоэтеры | 7.3.1. Строение и номенклатура | 7.3.2. Химические свойства | 7.4. Фенолы | 7.4.1. Строение, классификация и номенклатура | 7.4.2. Химические свойства | 7.4.3. Медицинское применение | ГЛАВА 8. Амины | 8.1. Классификация и номенклатура | 8.2. Химические свойства | 8.3. Биологическая активность и токсичность | ГЛАВА 9. Биологически важные карбонильные соединения | 9.1. Строение и номенклатура | 9.2. Химические свойства | 9.2.1. Реакции окисления и восстановления | 9.2.2. Реакции нуклеофильного присоединения | 9.2.3. Реакции присоединения-отщепления | 9.2.4. Реакции конденсации | 9.2.5. Реакции при α-углеродном атоме | 9.2.6. Реакции полимеризации | 9.3. Медико-биологическое значение | ГЛАВА 10. Карбоновые кислоты и их функциональные производные | 10.1. Монокарбоновые кислоты алифатического и ароматического рядов | 10.1.1. Номенклатура | 10.1.2. Химические свойства | 10.2. Производные карбоновой кислоты | 10.3. Дикарбоновые кислоты алифатического и ароматического рядов | 10.3.1. Классификация и номенклатура | 10.3.2. Химические свойства | ГЛАВА 11. Биологически важные гетерофункциональные соединения | 11.1. Гидроксипроизводные аминов | 11.1.1. Аминоспирты | 11.1.2. Аминофенолы | 11.2. Гидроксикислоты | 11.2.1. Алифатические гидроксикислоты | 11.2.2. Ароматические гидроксикислоты | 11.3. Оксокислоты | 11.3.1. Отдельные представители оксокислот | 11.3.2. Биосинтез высших жирных кислот | 11.4. Аминокислоты | 11.4.1. Строение аминокислот | 11.4.2. Номенклатура и изомерия аминокислот | 11.4.3. Химические свойства | 11.5. Производные пара-аминобензойной и сульфаниловой кислот | ЧАСТЬ III. Биологически важные гетероциклические соединения | ГЛАВА 12. Трех-, четырех- и пятичленные гетероциклические соединения | 12.1. Трех- и четырехчленные гетероциклические соединения | 12.2. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом | 12.2.1. Химические свойства | 12.2.2. Отдельные представители, имеющие медико-биологическое значение | 12.3. Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами | 12.3.1. Оксазол и изооксазол | 12.3.2. Тиазол | 12.3.3. Пиразол | 12.3.4. Важнейшие производные пиразола | 12.3.5. Имидазол | 12.3.6. Важнейшие производные имидазола | ГЛАВА 13. Шести- и семичленные гетероциклические соединения | 13.1. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом | 13.1.1. Шестичленные гетероциклы с гетероатомом азота | 13.1.2. Шестичленные гетероциклы с гетероатомом кислорода | 13.2. Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами | 13.2.1. Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами азота | 13.2.2. Шестичленные гетероциклы с гетероатомами азота и серы | 13.3. Семичленные гетероциклы | ГЛАВА 14. Биологически важные конденсированные гетероциклические системы. Алкалоиды | 14.1. Производные пурина | 14.1.1. Гидроксипроизводные пурина | 14.1.2. Аминопроизводные пурина | 14.2. Производные птеридина | 14.3. Алкалоиды | 14.3.1. Алкалоиды группы пиридина и пиперидина | 14.3.2. Алкалоиды группы хинолина | 14.3.3. Алкалоиды группы изохинолина и фенантренизохинолина | 14.3.4. Алкалоиды группы тропана | ЧАСТЬ IV. Биополимеры и биорегуляторы | ГЛАВА 15. Углеводы (сахара) | 15.1. Моносахариды (монозы) | 15.1.1. Изомерия | 15.1.2. Таутомерия | 15.1.3. Химические свойства | 15.1.4. Отдельные представители | 15.1.5. Производные моносахаридов | 15.2. Дисахариды | 15.2.1. Восстанавливающие дисахариды | 15.2.2. Невосстанавливающие дисахариды | 15.3. Высшие полисахариды | 15.3.1. Гомополисахариды | 15.3.2. Гетерополисахариды | ГЛАВА 16. Протеиногенные аминокислоты, пептиды и белки | 16.1. Протеиногенные аминокислоты и их свойства | 16.1.1. Изомерия и строение | 16.1.2. Химические свойства | 16.2. Пептиды и белки | 16.2.1. Аминокислотный состав и аминокислотная последовательность | 16.2.2. Структурная организация белков | 16.2.3. Электрофорез аминокислот и белков | 16.2.4. Классификация белков | 16.2.5. Качественные реакции на белки | ГЛАВА 17. Нуклеиновые кислоты. Коферменты | 17.1. Нуклеозиды | 17.2. Нуклеотиды | 17.3. Структура нуклеиновых кислот | 17.3.1. Первичная структура | 17.3.2. Вторичная структура ДНК | 17.3.3. Строение и функции РНК | 17.4. Коферменты нуклеотидного происхождения | ГЛАВА 18. Липиды | 18.1. Омыляемые липиды | 18.1.1. Простые омыляемые липиды | 18.1.2. Сложные омыляемые липиды | 18.2. Неомыляемые липиды | 18.2.1. Терпены | 18.2.2. Каротиноиды | 18.2.3. Стероиды | 18.2.4. Простагландины | Ответы на тесты для самоконтроля | Cписок рекомендуемой литературы | Предметный указатель Дод.точки доступу: Зименковский, Борис Семенович Музыченко, Владимир Афанасьевич Ниженковская, Ирина Владимировна Сыровая, Анна Олеговна Зименковский, Борис Семенович \ред.\ Ниженковская, Ирина Владимировна \ред.\ Примірників всього: 88 ЧЗ (1), Наук.Аб. (3), Гурт.2 (1), Гурт.4 (1), Уч.Аб. (82) Вільні: ЧЗ (1), Наук.Аб. (3), Гурт.2 (1), Гурт.4 (1), Уч.Аб. (82) |
Н 55 Несмеянов, Александр Николаевич. Начала органической химии. В 2-х кн. Кн. 2-я / А. Н. Несмеянов, Н. А. Несмеянов. - М. : Химия, 1970. - 663 с. : ил. - Предм. указ.: с. 626-658. - 002.26 р. Примітки про походження: Із зібрання О. І. Цебржинського
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Анотація: КНИГА 1 ЧАСТЬ ПЕРВАЯ Введение Ациклические соединения Пре де льные соединения Непредельнне соединения Гетер офункциона льньїе соединонпя Алициклическпе соединения Алициклические углеводородн й пх ароизводньїе КНИГА 2 Ароматические соединення Бензол й его производнне Многоядерние ароматические соедпнеїшя Гетероциклические соединенпя ЧАСТЬ ВТОРАЯ Элементоорганические соединения Небензоидные ароматические системи Карбанионы Свободные радикали Карбенн Карбониевые нони (карбкатионы) Механизмн химических реакций Реакции элиминации Перегруппировки Иаопреноиды Алкалоиды гетероциклического ряда Белки (протеины) Нуклеотиды и поливуклеотиды. Синтез белка в организме Ферменты Дод.точки доступу: Несмеянов, Николай Александрович Примірників всього: 1 Наук.Аб. (1) Вільні: Наук.Аб. (1) |
О-28 Общая органическая химия : пер. с англ. Т. 1. Стереохимия, углеводы, галогеносодержащие соединения / под ред. Н.К. Кочеткова. - М. : Химия, 1981. - 736 с. : ил. - 004.30 р.
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Дод.точки доступу: Кочетков, Н.К. \ред.\ Вільних прим. немає |
Н 55 Несмеянов, Александр Николаевич. Начала органической химии. В 2-х кн. Кн. 1-я / А. Н. Несмеянов, Н. А. Несмеянов. - М. : Химия, 1969. - 663 с. : ил. - Предм. указ.: с. 626-658. - 002.11 р.
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Анотація: КНИГА 1 ЧАСТЬ ПЕРВАЯ Введение Ациклические соединения Пре де льнне соединения Непредельнне соединения Гетер офункциона льньїе соединонпя Алициклическпе соединения Алициклические углеводородн й пх ароизводньїе КНИГА 2 Ароматические соединення Бензол й его производнне Многоядерние ароматические соедпнеїшя Гетероциклические соединенпя ЧАСТЬ ВТОРАЯ Элементоорганические соединения Небензоидные ароматические системи Карбанионы Свободные радикали Карбенн Карбониевые нони (карбкатионы) Механизмн химических реакций Реакции элиминации Перегруппировки Иаопреноиды Алкалоиды гетероциклического ряда Белки (протеины) Нуклеотиды и поливуклеотиды. Синтез белка в организме Ферменты Дод.точки доступу: Несмеянов, Николай Александрович Вільних прим. немає |
О-75 Основи органічної хімії : посібник для студентів природничих факультетів мед. ін-тів із спец. "Біологія і медицина" / Ф.Ф. Боєчко, М.М. Юхименко, Л.О. Боєчко, Д.М. Захарик. - К. : Вища школа, 1982. - 255 с. - 000.70 р.
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Дод.точки доступу: Боєчко, Ф.Ф. Юхименко, М.М. Боєчко, Л.О. Захарик, Д.М. Вільних прим. немає |
П62 Пособие для самоконтроля в практикуме по органической химии : учебное пособие для студентов фармацевт. ин-тов и фак. мед. ин-тов / В.В. Зеленкова, Э.М. Казьмина и др.; под ред. Б.Н. Степаненко. - М. : Высшая школа, 1978. - 272 с. - Б. ц.
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Дод.точки доступу: Зеленкова, В.В. Казьмина, Э.М. Степаненко, Б.Н. \ред.\ Вільних прим. немає |
К26 Каррер, Пауль (Отец химии природных соединений. 1937 г. - Нобелевская премия по химии за исследования каротиноидов, флавинов и витаминов А и В2 ; 1 апреля 1889-18 июня 1971 г.). Курс органической химии : посібник / П. Каррер ; пер. с нем. 13-го перераб. и доп. изд. В.Э. Вассерберга Вассерберга В. Э., Левиной Э. М., Родионовой Л. Д. ; под ред. М.Н. Колосова. - Изд. 2-е (стер.). - Л. : Госхимиздат, 1960. - XXIV, 1216 с. : ил. - Пер.вид.: Karrer Paul / der organischen Chemie Lehrbuch. - 13. neubearb. und erw. Aufl. - Stuttgart, 1959. - Б. ц.
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Кл.слова (ненормовані): НОБЕЛЕВСКИЙ ЛАУРЕАТ Анотація: Книга представляет собой одно из лучших фундаментальных руководств для углубленного изучения органической химии. Книга отличается ясным, логически последовательным построением и содержит обширный, хорошо подобранный фактический материал. Наиболее интересны разделы, посвященные сложным природным соединениям – аминокислотам и пептидам, углеводам, терпенам, каротиноидам, витаминам, алкалоидам и т. п. Книга предназначена как справочное пособие для химиков-органиков всех специальностей, а также как учебное пособие для аспирантов и студентов химических вузов и факультетов.??Имеется предметный указатель. Курс органической химии» известного швейцарского химика Пауля Каррера уже знаком советским читателям по четвертому изданию, вышедшему в русском переводе в 1938 г. За прошедшие с тех пор годы книга была значительно переработана и дополнена ее автором, а некоторые разделы были заново написаны другими лицами, являющимися крупными специалистами в соответствующих областях органической и физической химии. Настоящий перевод выполнен по последнему, тринадцатому немецкому изданию 1959 г. Книга Каррера является результатом долголетней педагогической деятельности ее автора и представляет собой одно из лучших фундаментальных руководств для углубленного изучения органической химии.??Оглавление:???Курс органической химии — обложка книги.??ЧАСТЬ ПЕРВАЯ СОЕДИНЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКОГО (ЖИРНОГО) РЯДА?? Глава 1. Введение [1]??РАЗДЕЛ ПЕРВЫЙ УГЛЕВОДОРОДЫ И СОЕДИНЕНИЯ С ОДНОАТОМНЫМИ ФУНКЦИЯМИ?? Глава 2. Углеводороды [25]?? Глава 3. Одноатомные галоидные функции. Галоидные алкилы и алкилены [96]?? Глава 4. Одноатомные гидроксильные функции.?? Глава 5. Одиоатомные сернистые функции. Алкильные соединения, содержащие серу [153]?? Глава 6. Одноатомные азотистые функции [159]?? Глава 7. Органические производные других элементов [177]??РАЗДЕЛ ВТОРОЙ СОЕДИНЕНИЯ С ОДНОЙ ДВУХАТОМНОЙ ФУНКЦИЕЙ?? Глава 8. Двухатомные галоидные функции: гел-дигалоидные производные [197]?? Глава 9. Двухатомные кислородные функции: альдегиды и кетоны [198]??РАЗДЕЛ ТРЕТИЙ СОЕДИНЕНИЯ С ОДНОЙ ТРЕХАТОМНОЙ ФУНКЦИЕЙ?? Глава 10. Трехатомные галоидные функции [229]?? Глава 11. Трехатомные азотистые функции. Синильная кислота. Нитрилы [231]?? Глава 12. Трехатомная кислородная функция. Одноосновные карбоновые кислоты [238]??РАЗДЕЛ ЧЕТВЕРТЫЙ СОЕДИНЕНИЯ С ЧЕТЫРЕХАТОМНЫМИ ФУНКЦИЯМИ?? Глава 13. Простейшие четырехзамещенные производные метана [282]??РАЗДЕЛ ПЯТЫЙ СОЕДИНЕНИЯ С ДВУМЯ ФУНКЦИЯМИ В МОЛЕКУЛЕ?? Глава 14. Соединения с двумя одноатомными функциями [299]?? Глава 15. Полигалоидные соединения. Галоидные производные альдегидов и карбоновых кислот [302]?? Глава 16. Продукты окисления глнколей [315]?? Глава 17. Дициан. Двухосновные карбоновые кислоты [334]?? Глава 18. Аминокислоты, пептиды и белки [349]??РАЗДЕЛ ШЕСТОЙ СОЕДИНЕНИЯ С ТРЕМЯ И БбЛЬШИМ ЧИСЛОМ ФУНКЦИЙ В МОЛЕКУЛЕ?? Глава 19. Многоатомные спирты [400]?? Глава 20. Продукты окисления многоатомных спиртов (за исключением истинных углеводов) [406]?? Глава 21. Углеводы [413]??ЧАСТЬ ВТОРАЯ КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ?? А. Ароматические соединения?? Главе 22. Введение. Строение бензола [467]??РАЗДЕЛ ПЕРВЫЙ УГЛЕВОДОРОДЫ И СОЕДИНЕНИЯ С ОДНОАТОМНЫМИ ФУНКЦИЯМИ?? Глава 23. Ароматические углеводороды [475]?? Глава 24. Галоидные производные ароматических углеводородов [512]?? Глава 25. Нитросоединения ароматических углеводородов [527]?? Глава 26. Нитрозо- и гидроксиламиносоединения ароматических углеводородов [530]?? Глава 27. Ароматические сульфокислоты и продукты их восстановления [532]?? Глава 28. Фенолы [535]?? Глава 29. Галоидированные фенолы, сульфированные фенолы и нитрофенолы?? Глава 30. Ароматические спирты [563]?? Глава 31. Ароматические амины [565]?? Глава 32. Кислотные производные ароматических аминов [582]?? Глава 33. Азосоединеиия. Азокрасители [593]?? Глава 34. Ароматические производные гидразина?? Глава 35. Ароматические соединения фосфора, мышьяка и сурьмы [619]??РАЗДЕЛ ВТОРОЙ СОЕДИНЕНИЯ С ДВУХ- И ТРЕХАТОМНЫМИ ФУНКЦИЯМИ?? Глава 36. Ароматические альдегиды [625]?? Глава 37. Ароматические кетоны [631]?? Глава 38. Одноосновные ароматические карбоновые кислоты [644]?? Глава 39. Многоосновные ароматические карбоновые кислоты [652]?? Глава 40. Хлор-, нитро- и аминопроизводные ароматических карбоновых кислот [656]?? Глава 41. Ароматические оксикарбоновые кислоты [659]??РАЗДЕЛ ТРЕТИЙ СОЕДИНЕНИЯ ГРУППЫ ПИРОНА. ИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ?? Глава 42. Производные а- и у-пирона [674]?? Глава 43. Антоцианы. Катехины [687]?? Глава 44. Иидигоидиые красители [693]??РАЗДЕЛ ЧЕТВЕРТЫЙ ХИМИЯ?? Глава 45. Бензохиионы и их простейшие производные [703]?? Глава 46. Нафтохиноны. Фенантреихиион [713]?? Глава 47. Аитрахинои и его производные [717]?? Глава 48. Красители — производные фуксоиа [744]?? Глава 49. Красители с хииоидными группами, замкнутыми в кольцо [752]?? Глава 50. Введение [771]?? Глава 51. Циклопропан и его производные [780]?? Глава 52. Циклобутан и его производные [783]?? Глава 53. Циклопентан и его производные [787]?? Глава 54. Циклогексан и его производные (за исключением ароматических соединений) [794]?? Глава 55. Бициклические тернены и камфоры (с одним шестичлеииым кольцом) [836]?? Глава 56. Сесквитерпены. Политерпены. Стероиды. Витамины [850]?? Глава 57. Циклогептан и его производные [911]?? Глава 58. Циклооктан и его производные. Алициклические соединения с высшими кольцевыми системами [919]?? Глава 59. Синтетические высокомолекулярные вещества. Каучук [928]??ЧАСТЬ ТРЕТЬЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ??РАЗДЕЛ ПЕРВЫЙ ПРОСТЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С БОЛЕЕ ИЛИ МЕНЕЕ ЯВНО ВЫРАЖЕННЫМ АРОМАТИЧЕСКИМ ХАРАКТЕРОМ?? Глава 60. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом [958]?? Глава 61. Пятичленные гетероциклы с двумя и большим числом гетероатомов [994]?? Глава 62. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом [1012]?? Глава 63. Шестичленные гетероциклы с двумя и большим числом гетероатомов [1031]??РАЗДЕЛ ВТОРОЙ АЛКАЛОИДЫ?? Глава 64. Определение понятия. Нахождение в природе. Выделение [1055]?? Глава 65. Алкалоиды типа фенилэтиламина [1057]?? Глава 66. Пирролидиновые и пирролизидиновые алкалоиды [1059]?? Глава 67. Пиперидиновые и пиридиновые алкалоиды [1064]?? Глава 68. Алкалоиды с конденсированными пирролидиновым и пиперидиновым кольцами [1070]?? Глава 69. Хинолизидиновые алкалоиды (алкалоиды лупина) [1081]?? Глава 70. Хинные алкалоиды (алкалоиды с хинолиновым кольцом) [1084]?? Глава 71. Изохинолиновые алкалоиды [1093]?? Глава 72. Алкалоиды группы морфина. Колхицин [1110]?? Глава 73. Индольные алкалоиды [1120]?? Глава 74. Алкалоиды различного строения [1129]?? Глава 75. Биогенез природных веществ [1134]?? Глава 76. Органические соединения с изотопами элементов [1142]??Именной указатель [1149]??Предметный указатель [1156] Дод.точки доступу: Вассерберг, В.Э. \пер.\ Левина, Элла М. \пер.\ Родионова, Людмила Д. \пер.\ Колосов, М.Н. \ред.\ Lehrbuch, der organischen Chemie Вільних прим. немає |
К26 Каррер, Пауль (Отец химии природных соединений. 1937 г. - Нобелевская премия по химии за исследования каротиноидов, флавинов и витаминов А и В2 ; 1 апреля 1889-18 июня 1971 г.). Курс органической химии : посібник / П. Каррер ; пер. с нем. 13-го перераб. и доп. изд. В.Э. Вассерберга и др.; под ред. М.Н. Колосова. - Изд. 2-е (стер.). - Л. : Госхимиздат, 1962. - XXIV, 1216 с. : ил. - Библиогр. в подстроч. прим. - Пер.вид.: Karrer Paul / der organischen Chemie Lehrbuch. - 13. neubearb. und erw. Aufl. - Stuttgart, 1959. - Б. ц.
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Дод.точки доступу: Вассерберг, В.Э. и др. \пер.\ Колосов, М.Н. \ред.\ Lehrbuch, der organischen Chemie Вільних прим. немає |