Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Назарова Е.Л., Минаева Н.В., Зотина Е.Н., Докшина И. А., Сухорукова Э. Е., Шардаков В. И. Назва : Молекулярные маркеры бортезомиб-индуцированной полинейропатии у больных множественной миеломой Місце публікування : Гематология и трансфузиология: научно-практический рецензируемый медицинский журнал/ главный редактор Савченко В.Г. - Москва: ОАО " Издательство " Медицина ", 2019. - Т. 64, № 1(on-line). - С. 79-89. - ISSN 0234-5730 (Шифр ГР4/2019/64/1). - ISSN 0234-5730 MeSH-головна: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA ХИМИОТЕРАПИЯ ИНДУКЦИОННАЯ -- INDUCTION CHEMOTHERAPY ГЕНЫ, MHC КЛАСС II -- GENES, MHC CLASS II ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC Ключові слова (''Вільн.індекс.''): бортезомиб Анотація: Введение. Режимы терапии с использованием бортезомиба способствовали значительному улучшению выживаемости больных множественной миеломой (ММ), но могут осложняться периферической полинейропатией (ПП). Цель работы — выявить группу риска развития бортезомиб-индуцированной ПП на основании анализа полиморфизма генов иммунного ответа у больных с впервые диагностированной ММ. Материалы и методы. С использованием подхода выявления генов-кандидатов проведено исследование ассоциации 20 полиморфных локусов 14 генов иммунного ответа у 46 больных MM, получавших терапию VCD, включающую в себя бортезомиб. Результаты. Распределение однонуклеотидных полиморфизмов сравнили в группах больных ММ с наличием и отсутствием ПП. Среди больных с ПП чаще встречались гомозиготные носители аллеля «дикого» типа генов TLR6 (Ser249Pro) (р = 0,006), IL1β (G-1473C) (р = 0,04), IL4 (C-589T) (р = 0,04), а также носители гаплотипов с мутантным аллелем гена IL10 (G-1082A) (р = 0,04) и с аллелем «дикого» типа гена IL2 (T-330G) (р = 0,01). Заключение. Подтвержден вклад генетической компоненты в риск развития бортезомиб-индуцированной нейропатии, что может оказать помощь в персонализации терапии больных ММ. Дод.точки доступу: Назарова, Е.Л. Минаева, Н.В. Зотина, Е.Н. Докшина, И. А. Сухорукова, Э. Е. Шардаков, В. И.