Микроделеционные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH). у девочек без мутаций в гене MECP2 / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 10. - С. 63-68. - Библиогр.: с. 67-68 . - ISSN 0044-4588 Рубрики: РЕТТА СИНДРОМ    АУТИЗМ    ГЕНОТИП    ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ Кл.слова (ненормовані): СИНДРОМ РЕТТА -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- УМСТВЕННО ОТСТАЛЫЕ ДЕТИ -- ГЕНОМ Дод.точки доступу: Ворсанова, С.Г. Юров, И.Ю. Воинова, В.Ю. Куринная, О.С. Зеленова, М.А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1)