Does cryopreservation uniformly affect the dna fragmentation rate of spermatozoa of men with different states of spermatogenesis? A systematic review and meta-analysis = Чи однаково впливає кріоконсервування на рівень фрагментації днк сперматозоїдів чоловіків з різним станом сперматогенезу? Систематичний огляд та мета-аналіз / M. P. Petrushko [и др.] // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2023. - № 3(170). - С. 88-98 . - ISSN 2077-4214 MeSH-~главная: КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (история) СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- SPERMATOGENESIS Анотація: Кріотехнології стали невід’ємною складовою методів лікування безпліддя. Проте питання впливу кріоконсервування на рівень фрагментації ДНК сперматозоїдів людини залишається відкритим. Мета досліження. Провести систематичний огляд та мета-аналіз досліджень щодо впливу методу кріоконсервування (спосіб швидкого охолодження та вітрифікації) на виникнення пошкоджень ДНК сперматозоїдів чоловіків з різним станом сперматогенезу. Об’єкт і методи дослідження. Пошук здійснювали в базах даних Medline, Embase, PubMed та Google Scholar. У статті проаналізовано 52 дослідження, які були викладено у 32 наукових статтях. Результати та їх обговорення. Пошкодження ДНК сперматозоїдів чоловіків із різним станом сперматогенезу вимірювали перед та після кріоконсервування за допомогою одного з чотирьох методів: SCSA, SCD, TUNEL та Comet Assay. Було з’ясовано, що кріоконсервування, незалежно від використаного способу, призводить до збільшення на 7,73±2,04% рівня фрагментації ДНК сперматозоїдів, незалежно від стану сперматогенезу чоловіків. Кріоконсервування збільшує фрагментацію ДНК за нормоспермії у порівнянні з патоспермією, (CСР=8,76%, 95% ДІ 6,22 – 11,31%, р менше 0,00001 та CСР=4,01%, 95% ДІ, 2,23 – 5,79%, р менше 0,00001, відповідно). Найбільший ефект кріоконсервування на фрагментацію ДНК у порівнянні з нативною спермою визначався методом TUNEL. За цим методом було визначено 8,08±2,38% клітин з вказаною патологією (CСР=8,08%, 95% ДІ 5,69 – 10,46%, р менше 0,00001). Висновки. Визначення ступеня пошкодження ДНК сперматозоїдів перед їх банкуванням може стати корисним маркером ефективності їх кріоконсервування, оскільки має прогностичне значення щодо ефективності лікування безпліддя методами допоміжних репродуктивних технологій. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Petrushko, M. P. Pugovkin, A. Yu. Shevchenko, O. S. Panasovskyi, M. O. Babiychuk, L. V. Gapon, G. O. Yurchuk, T. O. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |