Роль полиморфизма генов тромбофилии в развитии венозных тромбоэмболических осложнений при анца-ассоциированных васкулитах / Е. А. Макаров [и др.] // Клин. медицина = Clinical Medicine : ежемесячный рецензируемый научно-практический журнал. - 2018. - Т. 96, № 7. - С. 620-625 . - ISSN 0023-2149. - ISSN 2412-1333 MeSH-~главная: ВЕНОЗНАЯ ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- VENOUS THROMBOEMBOLISM ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES Анотація: У пациентов с васкулитами, при которых в крови определяются антинейтрофильные цитоплазматические антитела - АНЦА (АНЦА-ассоциированные васкулиты - ААВ), частота возникновения тромботических осложнений значительно превышает общепопуляционную, однако факторы риска, особенно генетические, изучены недостаточно. Материал и методы. У 85 пациентов с ААВ проведены стандартное клиническое обследование и анализ вариабельности нуклеотидной последовательности в основных генах свёртывающей системы крови методом полимеразной цепной реакции с детекцией результатов в режиме реального времени. Результаты. Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR 677 C/T) имеет взаимосвязь с частотой поражений лёгких в рамках васкулита - отношение шансов (ОШ) 4,305, 95% доверительный интервал (95% ДИ) I,547-11,983 (р=0,007), тогда как полиморфизм гена FXIII103 G/T - с высоким значением индекса VDI - 6,0 (4,0; 8,0) и началом заболевания в более молодом возрасте. Совместное влияние полиморфизма генов интегрина А2 (ITGA2 807 C/T), ингибитора активатора плазминогена-1 (PAI-1 675 5G4G), фибриногена (FGB 455 G/A) и фактора гемостаза V (FV1691 G/A) связано с развитием венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов с ААВ (p=0,007). Заключение. Аллельные варианты генов системы гемостаза могут учитываться как фактор риска развития тромбозов у пациентов с ААВ. Дод.точки доступу: Макаров, Е. А. Новиков, П. И. Зыкова, А. С. Краснова, Т. Н. Балацкий, А. В. Самоходская, Л. М. Моисеев, С. В. Мухин, Н. А. Примірників всього: 1 ЕЖ (1) Вільні: ЕЖ (1)