Олигоклональность и субпопуляционный состав Т-клеток костного мозга у больных апластической анемией / А. В. Абрамова [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2020. - Т. 65, № 4. - С. 417-430 : табл. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0234-5730 MeSH-~главная: АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ -- ANEMIA, APLASTIC T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW ГЕНЫ T-КЛЕТОЧНЫХ РЕЦЕПТОРОВ -- GENES, T-CELL RECEPTOR ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY Анотація: Ведение: Основным патогенетическим механизмом развития апластической анемии (АА) считается нарушение иммунной регуляции кроветворения. Цель: изучить субпопуляционный состав Т-клеток и репертуар Т-клеточного рецептора у больных АА. Методы: C 2018 по 2020 г. в исследование были включены больные АА (n = 40) до начала иммуносупрессивной терапии. Исследование субпопуляционного состава Т-клеток и олигоклональности Т-клеточного рецептора по семействам Vβ (ТКР-Vβ) образцов костного мозга проводили с помощью метода проточной цитометрии. Результаты: Выявлены наиболее характерные особенности Т-клеточных субпопуляций у всех больных АА в образцах костного мозга: увеличение количества цитотоксических Т-клеток, эффекторных CD4+ и CD8+ клеток, CD4+ клеток памяти, что может подтверждать наличие длительной антигенной стимуляции с последующей активацией этих субпопуляций клеток, в результате которой происходит гиперэкспрессия провоспалительных цитокинов. Уменьшение наивных CD4+ и CD8+ клеток, регуляторных Т-клеток, двойных негативных Т-клеток может указывать на снижение контроля за цитокинпродуцирующими Т-клетками. Установлена связь между степенью тяжести АА и количеством эффекторных Т-клеток, Т-регуляторных клеток, двойных негативных Т-клеток и PD-1-позитивных Т-клеток. Самое большое количество потенциально цитокинпродуцирующих Т-клеток и минимальное количество клеток, участвующих в регуляции Т-клеточной активности, было выявлено у больных сверхтяжелой АА. При анализе репертуара ТКР-Vβ была обнаружена олигоклональная экспансия преимущественно в субпопуляции цитотоксических Т-клеток. Заключение: Обогащение определенных семейств Vβ свидетельствует о наличии аутореактивного Т-клеточного клона и подтверждает иммунный механизм развития АА. Динамическое исследование TКР-Vβ-репертуара может быть предложено в качестве мониторинга течения заболевания. Метод проточной цитофлуориметрии помогает выявить значимые биомаркеры для мониторинга клонов Т-клеток при АА с целью наиболее точной оценки активности патологического процесса при АА. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Абрамова, А. В. Гальцева, И. В. Михайлова, Е. А. Капранов, Н. М. Давыдова, Ю. О. Фидарова, З. Т. Троицкая, В. В. Паровичникова, Е. Н. Савченко, В. Г Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1)