Шкарупа, В. М.     Поліморфізм Lys198Asn гена EDN1 у чоловіків з хронічним обструктивним захворюванням легень / В. М. Шкарупа, В. К. Сєркова, А. А. Лілевська // Вісн. пробл. біол. і медицини = Bulletin of Problems in Biology and Medicine : український науково-практичний журнал. - 2019. - № 3(152). - С. 232-236 : табл. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2077-4214 MeSH-~главная: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- ENDOTHELIAL CELLS ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES Анотація: Серед захворювань внутрішніх органів хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ) є однією з пріоритетних проблем медицини, а провідною причиною летальності є серцево-судинні захворювання. Численними дослідженнями показана важлива роль ендотеліну-1 в розвитку ХОЗЛ та ІХС. Генотипування за ОНП Lys198Asn гена EDN1 проводили у 84 хворих ХОЗЛ чоловіків віком 36-70 років та 50 практично здорових чоловіків методом ПЛР-РЧ. Встановлено, що частоти варіантного алеля в контрольній групі та у чоловіків з ХОЗЛ становили 0,14 та 0,23 (р = 0,07). В групі пацієнтів з ХОЗЛ, на відміну від контрольної групи, розподіл генотипів відрізнявся від закону Харді-Вайнберга (р = 0,03). Вперше в Україні проведено аналіз частот алелей та розподілу генотипів за ОНП Lys198Asn гена EDN1 у осіб чоловічої статі з ХОЗЛ та при поєднанні з ІХС. Гомозиготне носійство варіантного алеля Т rs5370 гена EDN1 значно збільшує ризик коморбідності ХОЗЛ та кардіальної патології. Перейти к внешнему ресурсу Текст Дод.точки доступу: Сєркова, В. К. Лілевська, А. А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1)