Про затвердження Порядку розгляду реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), та матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення на лікарські засоби, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади, лікарських засобів, що за централізованою процедурою зареєстровані компетентним органом Європейського Союзу (витяг) : наказ № 1245 від 17.11.2016 р. : зареєстровано в Міністерстві юстиції України 14 грудня 2016 р. за № 1619/29749 / МОЗ України // Збірник нормативно-директивних документів з охорони здоров'я. - 2017. - N 1. - С. 124 Рубрики: ЛЕКАРСТВА, ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО--LEGISLATION, DRUG    УКРАИНА--UKRAINE Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1)